Entrevista a Santiago Campuzano, Director General de Citrix Iberia

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Entrevista a Santiago Campuzano, Director General de Citrix Iberia

«En Citrix, los empleados valoramos por encima de todo que Citrix como empresa sea capaz no sólo de apoyar las acciones personales de sus empleados, sino que se comprometa con la sociedad.» Esto y mucho más os cuenta Santiago Campuzano, Director General de Citrix.

Antes de nada, contadnos, ¿A qué os dedicáis en Citrix?

Citrix es una multinacional americana con más de 25 años de experiencia en el mercado y en la que vemos un mundo donde las personas, organizaciones y las cosas estén conectadas con seguridad y de la forma más sencilla para hacer lo extraordinario posible. En definitiva, ofrecer que cualquier persona pueda trabajar con cualquier aplicación desde cualquier lugar y con cualquier dispositivo en un entorno seguro ayudando a que las organizaciones aborden la transformación digital con una visión global, cubriendo aspectos como la movilidad, Internet of Things o cloud computing, a través de la transformación del modo en que las personas trabajan.

¿Cómo conocisteis a Conciertos Solidarios? ¿Qué os parece su labor social?

Conocemos Conciertos Solidarios desde hace tiempo a través de una de las bandas que habitualmente colabora con vosotros, Dama Morgana. Mi hermano es miembro de la banda y he podido asistir a algunos de los conciertos en los que han participado. Después hablando con nuestra Directora de Marketing, Ana Alfaro, una persona extremadamente implicada en los temas sociales, vio claro que hacíais una labor encomiable. A día de hoy las organizaciones asumís responsabilidades que quizá deberían de asumir las instituciones, pero la falta de programas y presupuestos destinados a este tipo de acciones hacen vulnerables a  las personas en riesgo de exclusión social, que en muchas ocasiones sobreviven gracias a vuestra labor  y nosotros como empresa que trabaja en el territorio nacional consideramos que debemos realizar acciones que reviertan en la misma, por eso decidimos participar con vosotros e intentar usar nuestros eventos como evento para recaudar fondos para poder aportar nuestro granito de arena.

¿Nos podríais explicar qué idea ronda por vuestra cabeza para los días 23 y 28 de febrero? ¿Cómo surge la iniciativa de crear dos eventos en las ciudades más importantes de este país a favor de la Asociación Conciertos Solidarios?

En realidad, nuestros eventos de febrero son eventos enfocados a nuestro canal de distribución y son de negocio, es un evento anual dónde explicamos a nuestros socios colaboradores hacia dónde vamos y cómo podemos trabajar para desarrollar negocio conjunto. Pero este año queríamos hacer algo distinto, queríamos poder disfrutar con nuestro canal un momento de ocio y al mismo tiempo queríamos hacer algo que sirviese también para poder hacer alguna acción social. En concreto, a Ana y a Manuel de Dios, nuestro Director de Canal, se les ocurrió realizar un evento Solidario dónde Citrix colabora con 1 euro por cada persona que asista al concierto, pero esperamos que allí los asistentes colaboren también con la causa, tanto en el evento de negocio como en el concierto y que entre todos podamos ayudar recaudar fondos para las organizaciones con las que participáis.

_MG_1288 Santiago Campuzano, Director General de Citrix Iberia

Toda labor o causa social lleva consigo algún tipo de sentimiento ¿Qué supone para vosotros poder desarrollar eventos que hagan que muchas personas tengan una vida más digna?

En Citrix los empleados valoramos por encima de todo que Citrix como empresa sea capaz no sólo de apoyar las acciones personales de sus empleados, sino que se comprometa con la sociedad. Es una parte de nuestra filosofía y exigimos que nuestra empresa desarrolle programas de RSC. En concreto al equipo local de Citrix Iberia le preocupa bastante los temas sociales y tenemos muchas iniciativas de empleados que nos dan ideas para colaborar de distintas formas, pero en realidad sois vosotros los que hacéis que las personas tengan una vida más digna, nosotros sólo intentamos poder poner nuestro pequeño apoyo en acciones cotidianas y estos eventos eran un momento perfecto para poder aportar, cuando planteamos la idea todo el equipo en España apoyó la iniciativa  sin uno sólo pero….

¿Con que otras asociaciones habéis colaborado a lo largo de este año 2016-17?

Citrix en general participa con cientos de organizaciones a nivel mundial ya que tenemos un programa en el que los empleados de Citrix pueden dar de alta a las organizaciones sin ánimo de lucro con las que colaboran en sus vidas personales y si hacen por ejemplo donaciones personales y están en éste sistema, Citrix realiza la misma donación que ha realizado el personal a título individual. Además, tenemos otros programas como que la empresa le paga al empleado días que puede utilizar para hacer voluntariado, de hecho, tenemos un al menos un día anual dónde todas las subsidiarias de la compañía dedican un día en común para hacer un voluntariado que llamamos el “Global Day of impact” y apoyamos otras muchas iniciativas como lucha contra el cáncer o investigación médica.

¿Qué esperáis de los próximos días 23 y 28 de febrero?

Esperamos poder pasar un momento agradable con nuestros socios y que seamos capaces de recaudar lo máximo posible para que podáis seguir apoyando a organizaciones que os necesitan.


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Entrevista a Nacho Mur

“Para mí, la música es una pasión casi (o sin casi) enfermiza. Mis días giran entorno a la música. Además, me ha dado gente maravillosa, experiencias y viajes que sin ella hubieran sido imposibles”. El guitarrista Nacho Mur, que nos deleitará con su guitarra en el concierto a favor de Fundación Menudos Corazones, charla con Conciertos Solidarios acerca de su trayectoria profesional.

¿La pasión por la música es algo que fluye en ti desde pequeño o surge por alguna situación en concreto que te ha hecho saltar ese resorte en tu interior?

Antes de nada, muchas gracias por interesaros en mí y querer entrevistarme, es un placer. En mi casa siempre ha habido música, pero creo que fue la mezcla de eso con la influencia de un primo que tocaba la guitarra y mi entorno de amigos lo que hizo que mi curiosidad fuera aumentando tan rápidamente. También recuerdo algunos domingos que mi abuelo cogía una guitarra en las comidas familiares y cantábamos todos los niños. Supongo que todos esas cosas se quedan dentro de uno.

En los tiempos que corren, ha surgido una nueva disciplina musical como terapia, la musicoterapia, ¿qué opinas de este tipo de actividad y cuáles crees que son sus beneficios?

Me encanta. No tengo mucha información técnica, pues me tengo que poner la pilas con este tema, pero últimamente me están llegando muchas experiencias al respecto. De hecho, hace un par de días, una amiga me contaba cómo su padre con un alzheimer muy desarrollado desde hace muchos años con el que, prácticamente, no podía interactuar; gracias a una selección de canciones con las que creció su padre, pudo ver cómo se emocionó al escucharlas y consiguieron intercambiar alguna palabra. ¡Increíble! La música interpela directamente a lo más profundo, a los recuerdos más lejanos y a lo más primitivo. La musicoterapia tiene mucho camino por delante y creo que será una práctica muy extendida en cuestión de años.

Has participado tanto en la grabación de discos para músicos de gran renombre como para sus giras, por tanto… ¿qué te gusta más, un estudio o un escenario?

Últimamente trabajo mucho grabando. De hecho, voy a montar un estudio de grabación junto a dos compañeros. Me fascina la producción y la grabación. Me parece un espacio de creatividad e investigación brutal. Estoy muy ilusionado. Pero sin duda, es en el escenario donde más cómodo me encuentro. Llevo 12 años de giras, y ni me imagino cuántos conciertos llevaré. Me siento como en casa.

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Has llevado una vida basada por y para la música. Te has formado en esta disciplina y has conseguido llegar muy lejos. ¿Qué consejo le podrías dar a todos aquellos jóvenes músicos que pretenden hacerse un hueco en esta disciplina? Cuéntanos tu secreto.

No hay mucho secreto… Para mí es una cuestión de trabajo. La música es como cualquier otro trabajo artesano. Cuantos más trabajos haces, más experiencia y oficio coges. Mi consejo podría ser: toca todo lo posible, júntate con toda la gente que puedas y toca muchos palos y en situaciones de diferente responsabilidad. Móntate tu proyecto, toca a dúo acompañando a un cantante, haz arreglos para una banda grande… todo lo que puedas. ¡Ah! y escucha mucha música. Pero de verdad, MUCHA, y muy diferente.

Quizás parezca una pregunta fácil para un músico, pero ¿qué es para ti la música?

Es muy difícil de sintetizar. Para mí es una pasión casi (o sin casi) enfermiza. Mis días giran entorno a la música. Además, me ha dado gente maravillosa, experiencias y viajes que sin ella hubieran sido imposibles. Estoy muy agradecido.

El próximo martes 14 de febrero actuarás en uno de los eventos a favor de la Fundación Menudos Corazones. ¿Qué opinas acerca de esta iniciativa llevada a cabo por los padres de muchos niños con diversas cardiopatías congénitas?

Me parece una iniciativa maravillosa. Me gustaría aún más que estas iniciativas de recaudación de dinero o de visibilización no fueran necesarias y que todos (y el estado) nos encárgaramos de cuidarnos, darnos cobertura y toda la asistencia necesaria. ¡Que nunca la limitación fuera la falta de recursos y apoyo!

¿Conoces la Asociación Conciertos Solidarios?

Me habían puesto al día algunos amigos en común. Sin duda, me parece una maravilla que existáis. Seguro que esta va a ser la primera colaboración de muchas. Gracias por estar.


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Entrevista a Stefano Cicirello

“Lo que sí me gustaría, y pretendo en algún momento de mi vida, es aprender y dedicarrme principalmente a la producción. De compartir y grabar música de personas con mucho talento y con un potencial gigante”. Stefano Cicerello, a quien podremos ver en el concierto a beneficio de la Fundación Menudos Corazones, nos habla de cómo es posible compaginar dos mundos: la música con la medicina.

En realidad, tu profesión es el mundo de la medicina, pero hace 13 años que tomaste el camino musical. ¿Se trata de un hobbie o en el fondo, de una forma u otra, siempre te habías dedicado a ello?

La música la llevo desde antes de empezar la carrera, siempre ha estado presente en mi familia, pasando buenos momentos juntos. Mis abuelas tocaban el piano, mi abuelo tocaba el saxofón, mis padres la guitarra, y nosotros (los hermanos) fuimos heredando la costumbre. Ha sido algo que ha estado siempre presente entre nosotros, nada profesional, sin cursos, sin clases, con el instrumento siempre en casa para cuando uno de nosotros más lo necesitara. Luego en la Universidad fui conociendo grandes amigos con los mismos gustos y empezamos a dedicar más tiempo a la música, con el fin de experimentar varios estilos. Tres años antes de venir a España, cuando mis hermanos y yo tuvimos la oportunidad de estar juntos en Lima (Perú), formamos una banda con un estilo algo peculiar, rock-pop- electrónico, y fue ahí donde empecé desarrollar la composición y el canto. Siempre compartiendo estos momentos con la intención de divertirnos y desconectar de la rutina diaria, es decir, tanto con mis amigos como también con mi familia. Me encantaría poder dedicarle más tiempo pero a veces resulta difícil compaginar diferentes actividades.

Como médico, ¿crees en la música como una terapia para las personas, es decir, crees en la musicoterapia?

La música puede dar fuerza, energía, ánimo, revivir viejos momentos, puede dar calma, paz, e inclusive, hacer llorar. Hay cosas que no pueden cambiar, pero ayuda mucho a la mente, a desconectar, a expresar, a recordar… y miles de cosas más. En mi caso, me ha ayudado, ha sido mi terapia tras un cambio radical de vida, al dejar a mi familia y a todos mis amigos en Perú.

Con la fusión de países y culturas que transmites, ¿cuál sería para ti el estilo de música que te identificaría?

He pasado por muchos estilos. Es una pregunta muy subjetiva, pues para mí es muy difícil definir. Si te gusta la música, terminas experimentando con cualquier estilo. He pasado desde la trova al reggae, del rock al pop, e incluso, la electrónica. Me identifico con muchos estilos. A medida que fui creciendo, y escuchando distintos estilos, no solo me identificaba, sino que también iba creando con cada uno de ellos.

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En el mundo de la música, ¿cuál es el objetivo al que quieres llegar? ¿Pretendes llegar a poder vivir de ello?

Mi objetivo siempre ha sido algo personal. Cuando me mudé a Madrid, compré un pequeño equipo de grabación y empecé a componer y autoproducir mis canciones. En un comienzo lo llame “mi proyecto personal” y lo fui compartiendo con mi familia y amigos por  redes sociales. Como dije antes, es difícil compaginar mi carrera con otra profesión. Lo que sí me gustaría, y pretendo en algún momento de mi vida, es aprender y dedicarrme principalmente a la producción. De compartir y grabar música de personas con mucho talento y con un potencial gigante, pero eso ya se irá viendo con el tiempo.

¿Cómo ves las palabras “solidaridad” y “ayuda humanitaria” en la sociedad en la que vivimos? ¿Consideras que hemos mejorado moralmente o como personal sanitario crees que la gente debería mirar un poco más allá de sus narices?

Como extranjero, y viviendo cuatro años en España, veo mucha solidaridad y ayuda humanitaria en la sociedad. No sé cómo habrá sido antes, pero me imagino que esto ha ido creciendo en el transcurso de los últimos cinco años tras el golpe de la crisis. Veo a este país con excelentes ojos, con muchas oportunidades y muchos recursos. Con un sistema y accesibilidad a servicios que muchos países envidiarían. En mi país (Perú= hay lugares donde la gente pobre no puede alcanzar ni siquiera atención médica o disponer de tratamientos. Creo que es algo que algunos no valoran mucho y deberían apreciar un poco más.

El martes 14 de febrero actuarás en el evento musical a favor de la Fundación Menudos Corazones. ¿Qué te parece esta iniciativa? ¿Qué esperas con este conciertazo?

Es una excelente iniciativa para ayudar a los niños y jóvenes de Menudos Corazones. Creo que todos los que acudan al concierto como también los artistas invitados van a disfrutar al máximo de este evento. Será un momento para pasarlo fenomenal, escuchar buena música, compartir y al mismo tiempo ayudar.

¿Conoces la Asociación Conciertos Solidarios?

Es el tercer año consecutivo compartiendo mi música con la Asociación Conciertos Solidarios para Menudos Corazones, y creo que es una excelente forma para ayudar a quienes lo necesitan.


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Entrevista a Diego Cruz

“La música y el flamenco son algo genético en mí, y los he desarrollado de manera natural y autodidacta”. Diego Cruz, cantautor, nos sumerge en el universo del flamenco días antes de poder verle actuar en el concierto a favor de la Fundación Menudos Corazones, que tendrá lugar el próximo martes 14 de febrero en Madrid.

El mundo de la música y el flamenco ha estado latente en ti desde que eras bien pequeño. ¿Recuerdas tus inicios en el mundo del flamenco? ¿Tus primeras canciones?

Mis primeros recuerdos y contactos con la música en vivo, y el flamenco en particular, de muy niño fueron en reuniones y fiestas de mi familia. Allí se arrancaban tod@s a cantar, bailar y tocar las palmas con la naturalidad del que simplemente respira. Tod@s lo hacían de maravilla y conseguían hacer que la fuerza de esa música te traspasara, y te dejara una huella de imborrable alegría en el alma. Mis primeras canciones llegaron al final de la adolescencia y fueron desde el principio, y como ahora sigue siendo, una forma de canalizar inquietudes, sentires y pensamientos. Siempre desde la libertad y la honestidad conmigo mismo porque no me censuro, me dejo fluir con lo que viene, y hago un tipo de canción de autor mestiza muy particular.

Un cantautor consigue que sus sentimientos fluyan a través de la música. ¿Qué es para ti la música?

La música y el flamenco son algo genético en mí, y los he desarrollado de manera natural y autodidacta. Es una forma de expresar lo que siento, lo que pienso, lo que quiero, y aquello con lo que sueño. También una forma de canalizar una mágica energía capaz de sanar a quien canta y a quien escucha, de hacernos viajar en el tiempo, de cambiar nuestro estado de ánimo, de transmitir ideas y mensajes capaces de mejorar la realidad personal y colectiva. Es decir, de cambiar el mundo al fin y al cabo. Es sin duda la más elevada de las creaciones humanas. Todo esto es la música para mí.

Has tenido una lucha continua por hacerte un hueco en el mundo de la música. ¿Cómo te planteaste empezar a codirigir y autoproducir tus propios videoclips?

Más que como una lucha yo lo siento como un seguir a mi corazón, a una vocación, a un sentir. Un querer hacer mi camino y disfrutar, aprender y crecer caminando. Y bueno, afortunadamente paso a paso, concierto a concierto, vas creando tu lugar y encontrando tu espacio de una manera natural. En el caso de los videoclips, ambos fueron un ejercicio importante de autogestión y de libertad artística muy bonitos, ya que en los dos casos, me permitió tener la oportunidad de participar en la creación del guión, buscar localizaciones, el atrezzo, la financiación… Se aprende, se trabaja y se disfruta mucho. En ambos casos, también los dos co-directores, Quique A.K.A. Sufroasaco y Javier Pamplona respectivamente, me ofrecieron hacerlos de forma desinteresada para apoyar mi carrera. Éramos amigos ya con anterioridad. Gracias de corazón desde aquí a los dos por el gran regalo que trajeron a mi vida. Los clips pueden verse en mi web www.diegocruz.es. Uno de ellos fue finalista, «Mejorando lo presente», en el primer Festival Internacional de Cine de No Violencia Activa, FICNOVA 1, celebrado en Madrid en 2014.

Has conseguido, entre otros premios, el Premio Carlos Cano a la mejor letra 40 Festival Alhambra de Granada. ¿Cómo se siente uno al conseguir semejante mérito?

Para mí fue un grandísimo honor, ya que es un premio importante, homenaje a un cantautor que es todo un referente. Como decimos la gente flamenca… “lo es por derecho”. Me identifico mucho con él por esa esencia del sur que no se puede esconder y que brotaba en todos los rincones de su música; por esa poesía cercana y esa musicalidad tan personal. También por su compromiso con la justicia social y la cultura popular. Con sus raíces. Sin cerrarse a lo que pudiese llegar con La Vida de cualquiera de los orígenes posibles. Transmite un sentir muy especial. Me ocurre algo parecido con Javier Ruibal. Otro gran cantautor del sur.

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2017 será un año de nuevos proyectos, en especial, porque tu primer álbum saldrá a la luz con la colaboración de Jorge Pardo. ¿Qué esperas de este proyecto? ¿Nos podrías contar un poco acerca de este álbum?

Si, la verdad que ha sido un proceso muy bonito lleno de alegrías y sorpresas. Bastante largo porque desde que empecé a proyectarlo, componerlo, etc. hasta hoy que está punto de acabar la fase de mezclas en el estudio han pasado casi tres años ya. En cualquier caso, ha merecido mucho la pena el tiempo y la energía invertidos y la, digamos, cocción a fuego lento. Las canciones son todas compuestas por mí y arregladas con mi banda Los Niños Viejos y José M. Castro, productor y técnico de sonido. Además, el diseño gráfico lo hemos hecho nosotros. Es una autoproducción en todos los sentidos. Esto nos ha permitido tener una gran libertad artística. Lo cual es una gran responsabilidad hacia el público, además del mejor alimento para el espíritu. La mitad de los costes se han financiado mediante crowdfunding. Nos apoyan un centenar de mecenas y colaboran en él alrededor de 20 músicos amigos, lo cual es un gran honor y enriquece notablemente el disco, entre ellos, el maestro Jorge Pardo al que escucho desde niño, por lo que su colaboración es para mi un inmenso regalo del cielo. Estoy de verdad muy agradecido a tod@s ell@s. Por todo esto, este disco se ha convertido en una potente energía colectiva, haciendo honor a su título: Somos.

Espero de él que haga feliz a quien lo escuche, le aporte sensaciones, emociones e ideas positivas, que sume un granito de arena al cambio de conciencia y la evolución del ser humano hacia el bien común, el amor a la madre tierra y a todo lo que… Somos. Y que a quienes lo hemos traído al mundo nos regale muchas alegrías y muchas actuaciones allá dónde con él La Vida nos lleve y nos quieran escuchar con el mismo cariño con que nosotros lo hemos hecho. Para terminar, mencionar que el CD estará hecho en cartón y papel reciclado, lo cual no es muy usual, quizá porque encarece bastante los costes de fábrica, pero es lo más coherente con la forma en que vivo y lo que hará más felices a nuestr@s mecenas.

El próximo 14 de Febrero estarás en el evento musical a favor de la Fundación Menudos Corazones. ¿Qué esperas de este evento?

Espero pasar una jornada muy bonita, aportando algo con mis canciones a una causa que sin duda merece todas las bendiciones y ayuda que entre tod@s podamos darle. El apoyo mutuo es la manera natural de crear una realidad mejor para tod@s, y más si se trata de niñas y niños que han venido al mundo con una prueba que superar tan importante, y que sin duda superan gracias a la enorme fuerza vital que llevan dentro y al amor incondicional y apoyo de sus familiares, amigos y terapeutas. Para mí, es de verdad un placer y un regalo poder estar ahí. Así que desde aquí agradezco a Menudos Corazones y Conciertos Solidarios el que hayan contado conmigo para este evento. Me hace muy feliz.

¿Conoces la Asociación Conciertos Solidarios?

La conocía solo de oídas, ya que siempre he participado con mi música en actos de carácter solidario y bueno me parece que es una iniciativa genial. De esos granitos de arena que hacen montaña y mejoran el mundo desde lo local. Tenía el deseo de conocerles y hacer algo junt@s, por lo que es un placer también el colaborar esta vez con ella, y como con Menudos Corazones presiento que nos esperan muchas más.


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¿Os gustaría hacer un cumpleaños diferente?

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Conciertos Solidarios lleva a cabo la iniciativa cumpleñaos solidarios

En la Asociación Conciertos Solidarios estamos hartos de que lleguen las fiestas señaladas donde cada persona está obligada a hacer algún que otro regalo, y que se encuentren con el dilema de no saber qué hacer, en qué invertir el dinero, cómo hacer un regalo original, y sobre todo, qué regalo podría ser útil.

Para ello, en la Asociación hemos diseñado la solución a todos esos problemas. ¿Cómo? Llevando a cabo la iniciativa cumpleaños solidarios. Este tipo de eventos es 100% organizado por Conciertos Solidarios, es decir, nosotros nos encargamos de todo, desde el catering, hasta la música, pasando por la magia, o por una fiesta temática, entre otras cosas.

El protagonista de la fiesta tan solo tiene que decir a qué fin solidario quiere invertir el dinero recaudado para que el día sea esplendido e inolvidable. El objetivo principal es que todo el mundo disfrute, y además podamos ayudar a las personas, asociaciones u ONG’s que lo necesiten. ¡Porque al fin y al cabo a eso es a lo que nos dedicamos!

Mediante nuestros principios más fieles, transparencia, organización independiente, gestión responsable, profesionalidad, colaboración y abiertos al cambio, queremos concienciar a todo el mundo de la importancia que tiene la labor individual por el bien común para que la sociedad vaya un poquito mejor.

Para conseguir todo esto os necesitamos a vosotros, así que no dudéis en contactar con nosotros y conocernos un poquito mejor.

¡Os esperamos en los próximos cumpleaños!


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Entrevista a la Asociación Grupo AMAS

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“Los profesionales de Grupo AMÁS se caracterizan por su incansable búsqueda de proyectos e iniciativas que mejoren la calidad y que ayuden a las personas con discapacidad intelectual y sus familias”. La Asociación Grupo AMAS nos sorprende hablando con su bonita y respetuosa labor.

¿Cómo ha sido la evolución de la Asociación Grupo AMAS a lo largo de los años?

La lucha de las familias de personas con discapacidad intelectual se remonta a 1977 con la creación de la Fundación AFANDEM, en 2010, nace Grupo AMÁS tras la fusión de AFANDEM y la Fundación García Gil, y cuatro años más tarde se produce la adhesión de Club Amigos a la entidad.

40 años más tarde son muchos los derechos y logros conseguidos, pero también los retos que quedan por delante. Una realidad que se traduce en el número de personas a las que atiende Grupo AMÁS, y es que la entidad cuenta 1.132 plazas en centros, 870 en servicios con 1.800 socios y 800 profesionales.

Hoy en día se empieza a ver cada vez más trabajadores con discapacidades mentales, sobre todo, personas con Síndrome de Down y Autismo, y aunque aún queda mucho por recorrer… ¿Consideráis que la sociedad ha dado un paso a la hora de romper barreras de este tipo?

Ha sido muy importante la acción de entidades como Grupo AMÁS en la inclusión social y laboral de personas con discapacidad intelectual. Indudablemente, se ha avanzado mucho. Hace 40 años era impensable hablar de empresas con responsabilidad social corporativa. Sin embargo, es necesario obtener impulsos desde las administraciones públicas y privadas, sobre todo, empresariales, para romper estereotipos que aún afectan a los trabajadores con discapacidad.

Ofrecéis varios servicios, no solo a las personas afectadas directamente, sino también a sus familias. ¿Podríais hablarnos un poco acerca de estos tipos de servicios?

El Servicio de Apoyo a las Familias es un servicio que pretende servir como herramienta para mejorar la calidad de vida de aquellas familias en las que alguno o varios de sus miembros tienen discapacidad.

El Servicio cuenta con un equipo de profesionales que trabajan conjuntamente con los familiares, promoviendo una relación basada en el respeto, la equidad, el compromiso, estableciendo relaciones de confianza y buenos canales de comunicación.

Este trabajo pretende apoyar las situaciones individuales e intervenir en el entorno para generar planes individuales, identificar redes informales, promover acciones concretas, apoyar la defensa de sus derechos… Para ello, se articulan colaboraciones con el entorno, que permiten nutrirnos de la oferta comunitaria, y se genera una cartera de servicios y programas para atender a la especificidad.

El Servicio engloba todos los ciclos vitales de la persona con discapacidad y las prioridades de las familias en cada momento, teniendo para ello profesionales cualificados para cada una de ellas. Así pues, los servicios que ofrecemos son: servicio de información, orientación y asesoramiento, servicio de gestiones,servicio de respiro familiar (estancias y acompañamientos), terapia familiar, presencia social, seguimiento de situaciones, grupo de familiares, servicio de formación (charlas y ciclos formativos), y apoyo emocional.

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En la actualidad, sois una parte imprescindible de la sociedad. ¿Os habéis sentido respaldados por entidades gubernamentales, colegios, asociaciones, u otros organismos?

Sin duda, ya que son muchas las entidades, asociaciones, centros educativos, deportivos, ayuntamientos…que colaboran con nosotros ofreciendo su ayuda de forma desinteresada. Sin olvidar a los voluntarios que forman una red social imprescindible para crear una sociedad más justa.

Como profesionales del sector, ¿creéis que este tipo de enfermedades pueden mejorar, en la medida de lo posible, con un trabajo constante a través de servicios relacionados con la logopedia, la musicoterapia, o la fisioterapia, entre otros?

Los profesionales de Grupo AMÁS se caracterizan por su incansable búsqueda de proyectos e iniciativas que mejoren la calidad y que ayuden a las personas con discapacidad intelectual y sus familias. Dentro de estos programas, hay una gran variedad de terapias: rehabilitación, apoyos psicológicos, terapias con animales, música, granjas, logopedia…Sin duda, este tipo de trabajo mejora muchos ámbitos de las vidas de las personas con discapacidad intelectual, como la comunicación, habilidades, independencia, relación familiar y el entorno, etc.

El pasado mes de diciembre, tuvisteis la idea de animar a los más pequeños a través de una gran fiesta. ¿Nos podéis contar un poco cómo fue?

El 21 de diciembre, se celebró uno de los Festivales Navideños de Grupo AMÁS, en concreto, el dedicado a los más pequeños: Atención Temprana. El Teatro Villa de Móstoles (Madrid) acogió un espectáculo de magia (La Chistera de Oro), un grupo de animación (Chomandos), y unos villancicos dedicados a los niños y niñas y sus familias.

¿Conocéis la Asociación Conciertos Solidarios?

Sí. Se trata de una Asociación Sin Ánimo de lucro dedicada plenamente a la solidaridad, pues ayuda a entidades vinculadas a la protección de los colectivos más vulnerables y desfavorecidos. ¡Una magnífica labor que cuenta con nuestra admiración y gratitud!


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Entrevista a la Fundación Menudos Corazones

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«En Fundación Menudos Corazones damos ayuda a través de nuestros programas sociales a cualquier persona con cardiopatía congénita que la solicite y a cualquier familiar suyo, por supuesto. Somos de ámbito nacional». Esta maravillosa Asociación nos adentra en el mundo de las cardiopatías para descubrir un poco más de él.

En el año 2003, Menudos Corazones adoptó su forma jurídica, pero la asociación ya existía desde el año 2001. ¿Cómo surgió esta iniciativa?

Surgió en los pasillos de un hospital cuando un grupo de padres creó piña y pusieron en común todo lo que necesitaban que no está cubierto por nuestra Sanidad, todas esas necesidades psicosociales que son comunes a todas las familias de niños que nacen con una malformación en el corazón. Aquella primera asociación que hoy es nuestra fundación nació para dar respuesta a esas necesidades y a muchas más.

El próximo 14 de febrero, participareis en un evento solidario en Madrid. Estamos seguros de que será algo ¡fantástico! pero… ¿nos podéis adelantar un poco acerca del mismo?

Es un día maravilloso, es nuestro día, en el que celebramos el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, y será un gran evento entre otros muchos en toda España. Aparte de disfrutarlo y pasarlo en grande, aprovecharemos para dar difusión y acercar la fundación a más personas, dándoles la oportunidad de aprovechar nuestros programas de ayuda y de hacerse socios de Menudos Corazones.

¿Qué tipo de cardiopatías son las que tratáis con más regularidad? En el caso de una cardiopatía severa que obligue al niño a someterse a una operación, ¿en qué situación se encuentra la sanidad ante estos casos? ¿Existe una larga lista de espera?

En la fundación no tratamos a pacientes, no somos médicos. En nuestro país, contamos con unos excelentes profesionales y los mejores hospitales. La ayuda que ofrece Menudos Corazones es para todo lo demás, psicosocial: damos alojamiento gratuito cuando ingresan a tu hijo en Madrid, lejos de tu casa, por ejemplo. También damos apoyo psicológico dentro y fuera del hospital, ocio normalizado, apoyamos en el duelo, en la vuelta a casa, tras la cirugía, en la UCI, en planta, en neonatología… Bueno, son dos ejemplos, pero hay mucho más.

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Vosotros principalmente ofrecéis ayuda a niños y jóvenes, pero, ¿existe algún tope de edad para poder demandar vuestros servicios?

Desde que una familia recibe el diagnóstico, que en muchos casos es durante el embarazo, estamos a su lado. Al principio, lo que más demandan es información y apoyo psicológico. No hay edad ni condición para recibir apoyo y contar con nuestro acompañamiento. En Menudos Corazones damos ayuda a través de nuestros programas sociales a cualquier persona con cardiopatía congénita que la solicite y a cualquier familiar suyo, por supuesto. Somos de ámbito nacional.

¿Exactamente desde Menudos Corazones qué ofrecéis a los jóvenes y niños?

Aparte del apoyo psicológico, las actividades lúdico educativas para niños en hospitales cuando están ingresados o el alojamiento en alguno de nuestros pisos de acogida durante las hospitalizaciones, tenemos un programa de Ocio específico para ellos, con actividades puntuales durante el año, dos campamentos en verano y un proyecto de jóvenes que abarca el año entero que varía y cambia año tras año.

Según han ido pasando las décadas los hábitos diarios de la población han ido cambiando ¿Consideráis que hay un mayor riesgo de malformaciones en el corazón producido por estos cambios? 

Bueno, hablamos de congénitas, una malformación durante la formación del feto. Un cardiólogo sería el profesional idóneo para responder a esta pregunta. Las causas son desconocidas, multifactoriales y no se han incrementado. Pero te diré que en este sentido yo soy optimista, la tecnología médica avanza. Mira, hace 30 años fallecía el 90% de los niños que nacían con una cardiopatía, y ahora sobrevive cerca del 90 %. El nuestro es un mensaje de esperanza.

¿Conocéis la Asociación Conciertos Solidarios?

Sí, la conocemos, ha colaborado en varias ocasiones con la fundación. Es una organización sin ánimo de lucro llena de solidaridad que está en cualquier evento, ya sea musical o no, en la que se la pida ayuda.

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¿Quieres conocer más sobre el concierto solidario del próximo 14 de febrero? No te pierdas nuestro reportaje y directo en el programa Madrid Contigo en la sección Tú y Madrid de Telemadrid con Inmaculada Galván.

El 14 de febrero en Clamores, Madrid. La Asociación Conciertos Solidarios organiza junto a la Fundación Menudos Corazones un concierto solidario para celebrar juntos el día de las cardiopatías congénitas. Ya puedes conseguir tu entrada anticipada ¡Prometemos sorpresas!


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¿Cuáles son los beneficios de la musicoterapia?

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A todos nos gusta la música. Es algo que inconscientemente nos acompaña tanto en los buenos momentos como en los malos, ya que está presente desde que nacemos hasta nuestro último aliento en este mundo.

A lo largo de nuestra vida, todos pasamos por buenas y malas rachas, y a veces, de estas últimas no somos capaces de salir tan fácilmente. No nos damos cuenta pero … ¿sabéis que nuestra salvación, nuestro ángel de la guardia es algo tan impredecible como la música? Sí, como lo oís. La música no solo es la banda sonora de nuestras vida, sino que es la salvación de nosotros mismos.

La música posee varios componentes que no pasan desapercibidos en nuestro cerebro, es decir, nos deja un rastro beneficioso en él. Estimula ciertas partes. Un ejemplo de ello son esas glándulas que segregan serotonina, la hormona de la felicidad, y de esta forma, nos sentimos más vivos y alegres.

Como ya hemos dicho antes, la vida nos pone a prueba día a día. A veces las rachas malas se apoderan de nosotros y nos dejan cabizbajos, pero… ¿sabéis que no hay ningún estado de ánimo que no se solucione con la musicoterapia? Ahora ya no hay excusas para sustituir la alegría por la tristeza, al fin y al cabo, todo se afronta de distinta manera si estamos con ganas, fuerza, empeño y alegría.

Algunos de los beneficios de la musicoterapia van desde reducir el estrés, hasta disminuir la ansiedad, pasando por mejorar la socialización. Todo ello nos permite tener una mayor capacidad resolutiva de nuestros problemas.

Así que todo el mundo que esté ahora mismo leyendo esto, y no se encuentre en su mejor momento, vete a la cadena de música, mp3, tele, lo que sea, y pon la música que más te gusta a todo volumen. Desahogate, grita, canta, baila… Da igual, no te va a oír nadie. Deja que el estrés salga de ti, y empieza de nuevo tu día, ya verás como ves los problemas con otra cara y con más fuerza para salir de ellos. ¡En definitiva, lucha por tu felicidad!


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Entrevista a Carlos Melchor

¿Qué es lo que te ha hecho adentrarte en el mundo de la fotografía?

Desde pequeño siempre me atrajo la fotografía. Nunca me planteé dedicarme a ello de forma profesional. A los 23 años, mientras acababa la carrera, empecé a trabajar como mozo de almacén.  Con mi primer sueldo me compré una Minolta analógica en “Galeote”, en el Callejón de Preciados.  Hacía mis pinitos y gastaba parte de mi escueto sueldo en carretes, aunque la mayoría era fotografía de viajes y poco más. Después pasó mucho tiempo sin coger la cámara. A raíz de la muerte de mi padre hace unos años, algo me removió. Y comencé a dejar salir de nuevo el deseo de crear. Vendí todo mi equipo analógico para adentrarme en el mundo digital con la intención de especializarme en este tipo de fotografía de eventos escénicos.

Cuando se ve tu portfolio se ve un claro camino hacia el mundo artístico, la danza, la música, los escenarios, un tira y afloja entre lo drástico del rock y lo bohemio del ballet…¿Se trata de una pasión oculta hacia ese estilo de vida o sencillamente te gusta captar la esencia del arte y sentimientos puros en el aire?

Siempre me ha gustado todo lo relacionado con las artes escénicas, pero sobre todo con la música. Creo que todo lo que he hecho y estudiado en mi vida laboral (y personal) está de alguna forma conectado con la música. Tenía muy claro hacia dónde quería dirigirme.

Para mí este tipo de fotografía (deportiva, escénica, periodística) es mucho mas expresiva, dinámica y en ocasiones compleja, en mi opinión que otras especialidades. Me gusta captar expresión y sentimiento, como dices. En estas fotos es una cosa de dos. Del artista que se expone y del fotógrafo que intenta captarlo.

Existen demasiadas definiciones acerca de la fotografía, unas más técnicas y otras más trascendentales, pero cada fotógrafo es un mundo ¿Qué es para ti tu fotografía?

Para mí la fotografía es vida, diversión, e historia. En mi entorno familiar a penas se hacen fotografías a no ser que lleve yo la cámara. Yo insisto en que cuando alguien se va lo único que nos queda son las imágenes que tenemos de ellos. Incluso cuando un niño crece, a veces uno tira de aquellas fotografías o vídeos de cuando comenzó a andar, etc. Por eso siempre le digo a los que me rodean que hagan fotografías, que hagan muchas fotos.

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Esta pregunta es más concreta ¿Qué tratas de captar en cada una de tus imágenes? ¿Cómo defines si una de tus imágenes es mejor que otra?

En realidad, cuando sales de un evento, creo que uno sabe qué fotografía es la “elegida”. Cuando disparas con la cámara, hay un momento en el que tu mente te dice, “la tengo”. Esa que tiene todos los elementos necesarios para destacar sobre las otras. Composición, luminosidad, equilibrio, y sobre todo expresión. Con los años comprendía que la nitidez no es tan importante como otros elementos. Hay eventos en los que no consigues una fotografía así, con todos los elementos necesarios, y sales algo frustrado. Me suele pasar a menudo, jajaja.

Has colaborado con alguna asociación de manera voluntaria en diversos eventos ¿Cómo ves que hoy en día se intente “cambiar el mundo” sin pedir nada a cambio?

Bueno hoy en día, y como siempre ha sucedido, habrá personas que necesiten dar sin esperar recibir, y otras a las que les mueva otro tipo de necesidades o impulsos algo más individualistas. Lamentablemente, hay algunos de estos últimos, que no tienen escrúpulos, y sólo les mueve el ansia de poder y de dinero, creando un sector en total desventaja y desabastecido. Todo depende de la experiencia de cada uno. Hay algunos que se sienten satisfechos y agradecidos con poco, y otros a los que nada les satisfará.

Precisamente el próximo 16 de Diciembre estarás en el Colegio María Corredentora cubriendo uno de los eventos sociales de lo que acabamos de hablar. ¿Podrías decirnos qué opinas acerca de este evento?¿Que esperas de él?

Cualquier evento que sea solidario me parece perfecto, pero si el público es infantil, me parece entonces fantástico. Creo que los niños es el sector más desfavorecidos en general debido a su inocencia e indefensión. Cualquier movimiento que se lidere a favor de los niños, me parece perfecto. En este caso concreto del evento en el colegio, espero que sea una mañana en la que los artistas hagan pasar un buen rato a los chavales, les saquen una sonrisa, y en mi caso, pueda plasmarlo con mi cámara.

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¿Conoces Conciertos Solidarios?

Por supuesto. Desde hace años llevo colaborando siempre que puedo con ellos, y hasta ahora he de decir que soy consciente de la ayuda que prestan. En concreto recuerdo a una familia en situación de exclusión y a punto de ser desahuciada.  Mediante el cumpleaños solidario que Irene y demás compañeros prepararon, y el dinero recaudado, consiguieron que al menos la familia pudiera comer durante un mes.

Yo estoy encantado con ellos. Tienen muchísimos recursos, y no precisamente económicos.


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Entrevista a Vanessa Álvarez, Mamá de Álex Guntin Álvarez

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La parálisis cerebral es una lesión que se produce por falta de oxígeno al nacer. ¿Cómo afrontaste la noticia?

Todo fue una lucha interna, por una parte, tu cerebro recoge toda la información y por otra tu corazón dice que no puede ser verdad, los primeros días son duros, de muchas preguntas sin respuestas, solo el tiempo dirá cómo evoluciona el niño, mucha incertidumbre, pero pasan los días eternos y lo ves luchando tanto por vivir que lo único que quieres es que salga adelante y lo que venga que venga porque necesitas abrir tus brazos y llevártelo a casa.

Álex tiene que realizar sucesivamente muchas operaciones, tratamientos y terapias bastante costosas para poder llegar a tener una vida más fácil ¿Por qué la seguridad social no cubre todos estos costes? ¿Hasta dónde los cubre?

La Seguridad Social cubre muy pocas sesiones, dos a la semana de apenas media hora cada una, en nuestro caso nuestra prioridad era escolarizar al niño en un colegio que estuviera adaptado completamente a las necesidades del niño, nos costó mucho, muchísimo ya que la integración no existe y actualmente si hay plazas en centros públicos o concertados donde un 7% de las plazas está destinado a niños discapacitados pero nosotros no queríamos eso para Álex ya que tiene una afectación muy grande, es dependiente 100% por lo que necesita constante vigilancia, pensando en mi hijo por supuesto pero también en el resto de los niños que irían en su clase no lo veía ni justo ni responsable como madre, sin contar el escaso profesorado de educación especial que hay en los centros pero ese es otro tema, cuando escolarizamos al niño en un centro especial la Seguridad Social concluyó que las necesidades del niño estarían cubiertas en ese centro por lo que nos retiraron esos dos días a la semana de físico y terapia ocupacional…

Ahora mismo llevas un plan de movilización de la población mediante las redes sociales, con el fin de recaudar el dinero necesario para poder costear los tratamientos de tu hijo ¿Cómo surgió esta idea?

La idea surgió entre amigos, agotamos todos los recursos que teníamos a nuestro alcance, intentamos pedir un crédito para costear dos intervenciones y un tratamiento en Santiago, Galicia, pero se nos denegó, pillamos el mal momento de la crisis, además mi marido estaba en el paro por lo mismo, vendimos muchas pertenencias incluso mi abuelo (que es mi padre porque fue quién me crio cuando mis padres fallecieron), se planteó hipotecar la casa donde vivimos, yo no podía hacer que mi abuelo pasara por eso, fue horrible, vimos algo de luz cuando nos pagaron los atrasos de la dependencia, todo ese dinero nos ayudó a costear tratamientos, terapias y aparatos ortopédicos que no cubría la Seguridad Social, hoy en día no se recibe, tuvimos suerte, pero como todo lo relacionado con la rehabilitación es tan caro, el dinero se fue muy rápido, fuimos a Madrid cinco veces, a Santiago todos los días durante más de un año, era imposible mantener eso, es cuando la tristeza se apodera de ti porque lo único que necesitas para mejorar la calidad de vida de tu hijo es dinero y la salud nunca debería comprarse, fue cuando unas amigas me convencieron para exponer el caso en una red social y hacer un llamamiento para que ayudaran al niño, había muchas ganas y mucha fuerza pero no había dinero, yo no sabía nada de internet y me fueron enseñando sobre la marcha, para mí era un mundo nuevo, así comenzó la historia de Álex y así creamos su página “Ayúdanos a caminar”

Hoy en día se ha puesto de moda la donación de dinero mediante el envío de tapones, una buena iniciativa tanto para reciclar como para ayudar, pero pocas personas saben cómo funciona realmente. Para ti se trata de otra fuente de financiación para Álex. ¿Podrías explicarnos cómo funciona?

Nosotros guardábamos tapones desde antes de nacer Álex colaborando con varios niños, se nos planteó taponear para Álex y lo vimos perfecto, todo sumaba, para mí la solidaridad es ayudar con poco, sin privar a nadie de nada, vi en los tapones la llave perfecta para ayudar con un simple gesto de guardar un tapón en una bolsa, colaborar con el medio ambiente, reciclar y concienciarnos todos pero sobre todo a los más peques desde los coles a ayudar, era la iniciativa perfecta y así empezamos a taponear para Álex.

Ahora mismo, las terapias de Álex de septiembre ya están completamente pagadas mediante la movilización en las redes sociales para que la gente apadrinase la causa mediante un euro al mes ¿Crees que la gente se involucra suficiente en este tipo de casos que, a fin de cuentas, podría pasarle a cualquiera, o que necesitan concienciarse más?

El proceso es laborioso porque en mi caso, nosotros vamos a recoger tapones a muchos puntos de Vigo, donde vivimos, dos veces por semana, llenamos el coche y yo en casa poco a poco los clasifico porque las recicladoras sancionan (pagan 40€ menos por tonelada) los tapones que no están clasificados y yo quería agilizar ese trabajo increíble de los voluntarios, somos una cadena, una amiga nos cedió un almacén y cuando tengo los tapones listos los llevamos al local, más o menos depende de las recogidas, una vez al mes cuando ya la cantidad de tapones es considerable llamo al camión, también son transportistas solidarios que aprovechan su ruta y nos ayudan a coste cero, nosotros les ayudamos también a cargarlos en el camión y ya van directos a la recicladora, si me permites quiero agradecer a la Fundación amigos de Galicia que además de hacer una labor increíble de recogida de ropa y alimentos y de amparo a familias en riesgo de exclusión social en todos los aspectos se embarcaron también con Álex en el tema del taponeo, ya han sido varias las campañas donde por supuesto mi familia está al pie del cañón siempre y es que cuando realmente se quiere ayudar de corazón buscas cualquier forma.

Álex es un guerrero, un héroe de capa y espada invisible ¿Cómo es su día a día?

La verdad es que todos estos niños son auténticos guerreros sin capa porque aparte de trabajar y esforzarse muchísimo siempre están con la sonrisa puesta, nosotros nos levantamos muy temprano, Álex despierta varias veces de noche, sobre las 7 lo despierto, lo aseo, lo visto y le doy el desayuno, lo pongo en la silla y nos vamos al baño a engominarnos, lavarnos cara y manos y encoloniarnos y vamos a la parada del bus, llega sobre las 17 horas a casa, merienda en el parque y nos vamos a terapias dos horas lunes, miércoles y viernes, termina sobre las 20:30 nos duchamos, cena y lo duermo en mi cama y cuando esta KO lo llevo a la suya, los martes y jueves aprovechamos la tarde paseando en la bici adaptada que conseguimos gracias a la solidaridad y a la ayuda que recibimos, o dando pasitos guerreros como yo le digo en el andador, los fines de semana jugamos mucho en casa, si hace buen tiempo nos vamos al columpio, yo solicite hace unos años al ayuntamiento un columpio adaptado en mi barrio y la verdad es increíble lo que disfruta, ese es nuestro día a día.

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Tú, como madre ¿Qué les dirías a los demás padres que están pasando por esto?

Yo como madre les diría que sobre todo sean realistas y positivos, los milagros no existen, si el trabajo diario, lo que para los demás son pequeños avances que nuestros hijos puedan tener con trabajo para nosotros son inmensos, empezar el día con una sonrisa, permitirse caer para luego levantarse con más fuerza, no sentir jamás que la gente te tiene lastima e intentar que disfrute de todo como uno más, porque es uno más, sentir ese amor en su máximo exponente que ellos nos regalan es lo mejor que le puede pasar a un ser humano, para todo hay dos caminos, quedarte de brazos cruzados viendo la vida pasar o luchar, nosotros ni nos lo planteamos, por un hijo lo que sea.

A través de la plataforma Teaming conseguís mucha ayuda. La gente aporta simplemente 1€ al mes y para vosotros es muchísimo, ¿qué os parece que haya tantos “padrinos soñadores” dispuestos a colaborar con vuestro hijo?

La iniciativa de la plataforma Teaming para mi es la mejor iniciativa del mundo ya que con 1€ al mes puedes ayudar y granito a granito se forma una playa, es una iniciativa solidaria de microdonaciones completamente legal y segura avalada por entidades bancarias y donde la claridad es absoluta, puedes darte de baja cuando quieras y sin ningún compromiso, yo a los teamers de Álex los llamo padrinos soñadores porque realmente están apadrinando un sueño, el grupo me lo creó una amiga, yo creía que iba a costar mucho que las personas metieran determinados datos por internet y me daba mucho apuro pedirlo pero como te digo que es tan Legal todo y tan transparente y nunca hubo ningún problema y hay más personas de las que creemos colaborando en teaming fue todo más fácil de lo que esperaba, actualmente Álex tiene 854 padrinos y gracias a ese euro podemos pagar las terapias mensuales que ascienden a casi 800€ sólo en terapias, cuando pagamos con eventos o sorteos que se realizan a través de la página Ayudamos a caminar, el dinero restante del teaming va directamente a la cuenta del niño para pagar futuros tratamientos o gastos que vayan surgiendo, por ejemplo en breve nos tenemos que plantear comprar una cama articulada y eso no lo cubre la Seguridad Social u otras cosas que el niño vaya necesitando, esa cuenta es de él y sólo de él. Así que desde aquí aprovecho para dar las gracias a todas y cada una de las personas que colaboran aportando 1€ al mes para ayudar a nuestro hijo.

Ahora mismo, después de tantas terapias y operaciones ¿En qué punto de la enfermedad se encuentra Álex?

Pues Álex tuvo una falta de oxígeno que le causó una parálisis cerebral, tiene un 86% de discapacidad y es dependiente absoluto, empezamos a trabajar con él desde el minuto uno, cognitivamente mejoró muchísimo, era un niño completamente desconectado y ahora nos llama, papa, mama, alma, se hace entender cuando quiere comer (ammm) dice caca, nos da besos, nos hace la burla, se enfada cuando algo no le gusta, aplaude, conoce las partes del cuerpo, mastica alimentos, bebe por pajita, las vocales, sabe decir si y no con la cabeza, que nosotros podamos entenderlo es un paso de gigantes, a nivel físico, mejoró ya que disminuyó la elasticidad con las dos intervenciones que le hicimos, mejoró a nivel respiratorio ya que con el trabajo de fisioterapia su capacidad pulmonar se amplió, con la estimulación visual estamos consiguiendo que centre mejor la vista y en vez de hacer un barrido con las manos vaya directamente al objeto… Pequeñas cosas que hacen un todo, la bicicleta y el andador le ayudan en el sistema circulatorio y al estómago.

¿Conoces la Asociación Conciertos Solidarios?

Conozco la Asociación Conciertos Solidarios a través de Irene (su presidenta) que sin pensarlo nos ofreció ayuda desde el minuto uno, se molestó en venir a conocernos en una intervención del niño en Madrid y se creó un vínculo especial con ella, es una amiga de corazón, incondicional, que siempre está para escuchar, hace mucha falta en el mundo asociaciones y personas como vosotros porque dais sentido a muchas cosas y hacen que te reconcilies con el ser humano, sin la ayuda desinteresada de las personas que actúan con el corazón nosotros por ejemplo no podríamos ni intentar mejorar la calidad de vida de Álex, es maravilloso encontrar personas de vuestra calidad en el camino.

¿Quieres añadir alguna cosa que no hayamos tenido en cuenta y consideres importante comentar?

Sí, me gustaría comentar algo sobre el caso Nadia porque también quería hacer una reflexión, ya lo exprese en la página de Álex, y quiero volver a hacerlo, a todas las personas que ayudan que no les tiemble el pulso en pedir informes médicos o facturas o nombres de clínicas o especialistas, creo que tienen el derecho de hacerlo, luego que consideren si siguen ayudando o no, que lo tengan siempre claro, no hay mejor descanso que tener una conciencia tranquila, Ayúdanos a caminar se creó con un fin, que Álex pueda acceder a terapias o tratamientos para mejorar su calidad de vida, todo está publicado, yo contesto a todos los mensajes y os puedo asegurar que son muchos cada día, la página solo la gestiono yo, todo lo referente al niño está puesto en la página, su día a día, todas las facturas e incluso un agradecimiento a fin de mes por mi parte donde pongo la factura y que gracias a tal evento o teaming se ha pagado ese mes, la transparencia es nuestra carta de presentación, eso fue algo que mi marido y yo tuvimos claro desde el principio, el único movimiento que hay en la cuenta del niño es a fin de mes cuando se pagan las terapias, todo es integro para Álex, no nos permitiríamos que fuera de otra forma. Gracias por esta entrevista.