Monthly Archives: febrero 2021

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Conoce a Jorge Guerra, nuestro presentador por 4ª vez de los ‘Monólogos Solidarios por las Enfermedades Raras’

Category : Sin categoría

Nosotros ya te conocemos, pero para quién aún no tenga el privilegio, a grandes rasgos, ¿quién es Jorge A. Guerra?

Un tío de La Rondilla, mi barrio de siempre en Valladolid, que vive como un anacoreta en Madrid. Aunque me fuera pronto, allí es donde tengo mis amigos, mi casa, mi parque y mis bares. Bares de los de servilleta al suelo y menú del día, uno de los pilares de mi vida. El otro es mi madre, que se llama Pilar.

¿Qué es para ti la comedia?

Desde hace muchos años es la forma de ganarme la vida pero si me preguntas en plan más filosófico, la comedia es una necesidad. Todo el mundo necesita reír y reírse de lo que nos rodea, empezando por nosotros mismos. Sería ridículo no admitir que somos ridículos. Como individuos, somos ridículos en el sentido de que todos llevamos un Mr. Bean dentro que no deberíamos reprimir; como especie, somos ridículos y punto. Sobran los ejemplos. En este caso sí hablo de manera peyorativa.  Aquellas personas que no entiendan la importancia de la comedia o que no sepan gestionarla como vemos tristemente día tras día, tienen algún tipo de carencia que podrían solucionar ampliando sus miras. Pero mucho me temo que hay demasiada gente con visión túnel y es más sencillo mirar siempre hacia el mismo punto. En definitiva, la comedia es algo muy serio. Y esto no es ninguna paradoja.

¿Siempre te has dedicado a ella?

No, qué va. Comencé a finales de los 90 cuando conocí el teatro en la Universidad. Entonces, unos cuantos amigos decidimos formar un grupo de humor y estuvimos durante tres temporadas actuando semanalmente en el mismo bar haciendo sketches, improvisaciones, parodias, performances y reflexiones, que no eran más que monólogos pero nosotros no lo sabíamos. De ahí empezamos a actuar en algún que otro teatro de Extremadura y también tuvimos un programa de radio. Era divertido ir en el autobús a la facultad y ver como se reían todos escuchando las cuñas con las que promocionábamos nuestro programa y espectáculo. No recuerdo ninguna pero eran estúpidas, eso sí te lo puedo decir. Todo esto fue siempre a nivel amateur. Luego no supe nada de ella durante 6 años en los que estuve viviendo fuera de España.

¿Cuándo y en qué momento piensas que la comedia forma parte de tu vida?

De manera profesional desde el 2010, cuando el escenario y el guión de comedia vinieron a por mí de nuevo. Yo ni pensaba en ella. Estaba centrado en seguir con mi carrera como veterinario pero un buen día decidí volver a subirme a un escenario, me picó el gusanillo y es cuando me vino de repente Paramount Comedy, El Hormiguero, la radio… y ahí sigo, actualmente en Las Mañanas Kiss de Kiss Fm con Xavi Rodríguez y María Lama. Ayudando con guión y con redes sociales, una buenísima plataforma para testar material y estar en contacto directo con los oyentes. No sé si aquí debería decir oyentas también…

2020 ha sido un año bastante complicado, y más aún para el mundo de la cultura… ¿Cómo lo has vivido?

Y 2021, no te olvides, que el 20 terminó con un “to be continued”. Laboralmente no lo he vivido mal, me explico. Al no depender del escenario, el impacto que está sufriendo la cultura no me ha golpeado en la cara de lleno. Es más, yo diría que los meses en los que estuvimos confinados sin poder salir, fueron enriquecedores laboralmente. La gente necesitaba una válvula de escape, necesitaba refuerzos positivos, necesitaba buen humor y comedia. Y desde nuestro programa, ese fue nuestro cometido. Y lo es cada mañana, por supuesto. Sin embargo conozco a muchos compañeros que dependen directamente del escenario, que están atravesando por una situación muy difícil. Pero lo superarán y saldremos todos reforzados. La comedia no se puede entender sin el drama.

¿Qué proyectos tienes para este año?

Ninguno. Lo que me vaya viniendo. Sí que hay un par de cosillas que podrían hacerse realidad pero aún están gestándose. Necesitaría alguien detrás que me pusiese las pilas y plazos.

Es el cuarto año consecutivo que eres presentador de este evento por el Día mundial de las enfermedades raras, pero ya de antes has colaborado con la asociación conciertos solidarios, ¿qué te ha motivado a ello?

Principalmente porque aún te debo dinero y así me voy quitando la deuda. No, es broma. La mayor motivación son siempre las ONGs, más viendo la ilusión que despierta la gala en ellas año tras año. Siempre habían recaudado fondos a través de otro tipo de eventos muy diferentes, más aburridos quizás, pero gracias a esta gala no sólo recaudamos fondos sino que también ayudamos a que la gente ría y se aleje un poco de la realidad durante una hora y media. Luego ya de camino a casa te vuelve la realidad otra vez pero ahí nosotros ya no podemos hacer nada.

¿Qué supone para ti participar en este evento no sólo como presentador sino como parte esencial de la organización de esta gala?

Me encanta porque me vuelvo a poner en contacto con gente que hace mucho tiempo que no veo pero que aprecio, respeto y admiro. Ningún cómico me ha dicho nunca que no a la gala excepto aquellos que tenían algún otro compromiso, evidentemente. También me gusta prepararme los textos y presentar. El público ha estado siempre increíble.

Cuéntanos alguna anécdota que recuerdes junto a Conciertos Solidarios (seguro que algún cómico ha pensado: «ya está aquí Jorge, el cómico solidario, y no se ha resistido a decirte que no…») 

Siempre sucede en todas las galas y eventos en los que se juntan varios cómicos, que aunque cada uno tiene su tiempo asignado, muchos no quieren bajar del escenario cuando han conectado con el público. Entonces llega ese momento en el que te ves desde un lateral haciendo señas, aspavientos, deslumbras con el móvil, gritas en voz baja, pisas fuerte, te tiras de los pelos, se unen compañeros a hacer presión y nada; no funciona. El cómico se baja del escenario cuando quiere. Y lo entiendo porque a mí también me ha pasado.

Ya puedes comprar tus entradas haciendo click aquí.

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J.J. Vaquero colabora con Conciertos Solidarios por segunda vez

Antes de nada, mil gracias por colaborar con Conciertos Solidarios por segundo año consecutivo, ¿Qué te anima para poner tu granito de arena?

La verdad que yo creo que siempre que podamos echar una mano por una buena causa hay que hacerlo, en este caso me resulta más fácil si cabe porque es la segunda vez que lo hago y ya he presenciado l o bien organizado que está todo y la buena fe de toda la gente que está implicada.

Uf, menos mal que no nos has comentado que te anima Jorge A. Guerra para colaborar… Por cierto, ¿Cuándo y cómo empezó vuestra amistad?

Empezó hace 15 años en un concurso de monólogos en un bar vallisoletano llamado ‘Walaby’, los dos participamos en el concurso, donde Jorge fue el mejor pero gané yo porque mis amigos bebían más y cada copa daba acceso a un voto.

-jj-vaquero¿Cuándo y en qué momento piensas que la comedia forma parte de tu vida? ¿Siempre te has dedicado a ella? 

No, no, ni mucho menos, yo empecé a hacer comedia con 30 años, era camarero, pero la comedia ha formado parte de mi vida siempre porque mi abuelo Vidal era una de las personas más cómicas que yo he conocido, muy gracioso, no se dedicaba a ello pero en el día a día era muy muy muy gracioso.

Sabemos que tu familia y amigos son tu principal fuente de inspiración, pero, ¿Cómo te surgen los nuevos guiones? ¿Llegan cuando menos lo esperas o pasas horas pensando?

La idea o título del monólogo llega cuando menos lo espero, desarrollar ese monólogo ya es otra cosa hay que dedicarle tiempo.

¿Qué consejos darías a aquellas personas que están empezando en el mundo de la comedia?

Que no se desanime cuando tenga un día malo, todos los tenemos, y cuando digo todos, me refiero a todos.

A lo largo de tu trayectoria, llegaste a presentar una gala de los Goya, ¿Cómo fue esa experiencia?

No, no he presentado nunca una gala de los Goya, he sido guionista en 3, y ha sido una experiencia maravillosa porque todas las críticas van para el presentador.

Nos puedes contar qué proyectos tienes a corto plazo.

Colaborador en ‘El Hormiguero’, en ‘You no te pierdas nada’, cómico de ‘El Club de la comedia’… ¿De donde sacas el tiempo?

Trabajando 40 horas a la semana que es lo que trabaja cualquier currante de estés país te da tiempo de sobra.

Y aún tienes tiempo para colaborar en eventos solidarios como este. ¿Sueles hacerlo con frecuencia?

Tanto como puedo.

Cuéntanos alguna anécdota que recuerdes junto a Conciertos Solidarios

Recuerdo la vez anterior que actué con Conciertos Solidarios que no había pandemia, cuando acabamos me fui de copas con Jorge Guerra, y nos liamos tanto que me desperté en una casa que no conocía y grité Jorge, y vino el dueño que no era Jorge Guerra pero dio la casualidad que también se llamaba Jorge.

Recuerda que puedes conseguir tu entrada a través de Notikumi haciendo click aquí.

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¿Conoces a la Fundación Ahuce?

La Fundación AHUCE es una entidad estatal, con sede en Valencia que cuyo objetivo principal es mejorar la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta, sus familiares y otros miembros de la comunidad OI, mediante la implementación de diferentes proyectos sociales y la promoción y financiación de proyectos de investigación. Este año, la Fundación AHUCE forma parte de nuestro cartel para la IV GALA «MONÓLOGOS SOLIDARIOS POR LAS ENFERMEDADES RARAS».

¿Qué es la Osteogénesis imperfecta?

La Osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad rara, crónica y actualmente incurable. La OI también conocida comúnmente como la «enfermedad de los huesos de cristal» se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo.

Esto da lugar a la aparición de fracturas frecuentes ante traumatismos mínimos o inexistentes, osteoporosis, estatura baja, deformidades esqueléticas progresivas, hiperlaxitud ligamentosa y articular, debilidad muscular, afectación del desarrollo motor, problemas respiratorios, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Estas manifestaciones no suelen presentarse simultáneamente en todos los afectados. La patología se caracteriza por una gran variedad de genotipos y fenotipos, lo cual implica que hay personas con una afectación muy leve y otras gravemente afectadas.

¿Además de personas con Osteogénesis imperfecta que otros colectivos atendéis?

Atendemos a cualquier persona con una patología ósea rara que no tenga entidad de referencia (Síndrome de Snyder-Robinson, Hipofosfatasia, Hipofosfatemia ligada al cromosoma X, etc), y por supuesto a sus familiares.

¿Qué proyectos sociales lleváis a cabo?

Abarcamos desde la atención integral (apoyo psicológico, social y orientación médica y fisioterapéutica) hasta la inserción sociolaboral, pasando por el préstamo de material ortopédico. Intentamos cubrir mediante nuestros proyectos las áreas que no están cubiertas por las otras dos entidades sociales estatales que trabajan con este colectivo (AHUCE y AMOI).

¿También tenéis un área específica para investigación?

Así es, nuestro fin principal es promover y financiar la investigación de la Osteogénesis imperfecta, así como divulgar entre los profesionales sociosanitarios el correcto conocimiento de la patología.

Actualmente tenemos diferentes líneas de investigación abiertas y colaboramos con diferentes centros públicos donde existen grupos que están investigando la Osteogénesis imperfecta, uno de ellos lo podéis encontrar haciendo click aquí.

¿Es la primera vez que colaboráis en este evento?

Así es. Estamos muy agradecidos de la oportunidad que nos brindó los compañeros de Esclerodemia para visibilizar la entidad, el colectivo y conseguir algo de fondos que irán destinado a la investigación.

¿Qué podrán ver el próximo 28 de febrero las personas que adquieran su entrada y vean el espectáculo que hemos preparado?

Verán a unos grandes artistas, grandes cómicos y monologuistas que de forma desinteresada colaborarán con nosotros. Todo ello promovido por Conciertos Solidarios. Sin ellos esto no sería posible.

¿Cómo se puede comprar la entrada?

Las entradas que ya están a la venta se pueden adquirir por tan solo 10 euros a través de Nutikumi. Es espectáculo exclusivo se podrá ver a través de Youtube mediante circuito cerrado.

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¿Conoces la Asociación Española de Esclerodermia?

Os presentamos a la Asociación Española de Esclerodermia. Es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro y declarada de Utilidad Pública. Son de ámbito nacional y actualmente tienen dos sedes: su sede central en Las Rozas (Madrid) y una delegación territorial en Cataluña, ubicada en Sant Boi de Llobregat (Barcelona). La Asociación Española de Esclerodermia es miembro de entidades nacionales como FEDER, LIRE, COCEMFE y FEP y de entidades europeas como FESCA y EURORDIS.

En primer lugar, ¿podéis contarnos, a grandes rasgos, en qué consiste esta enfermedad rara, la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica, autoinmune, incluida dentro de las enfermedades reumáticas. La causa de su aparición se desconoce pero hay estudios que  apuntan a posibles factores genéticos y ambientales. Afecta comúnmente a la piel en forma de endurecimiento, pero también pueden verse afectados los órganos internos; en esos casos puede llegar a ser grave.

¿Qué síntomas padece un afectado por esta enfermedad?

Los síntomas son muy variados y dependen del tipo de esclerodermia que padezca el afectado. La esclerodermia localizada, afecta a la piel y los tejidos subyacentes, y puede afectar al sistema nervioso central. La esclerodermia sistémica también afecta a la piel, y puede afectar a órganos internos (pulmón, aparato digestivo, riñones, etc) y vasos sanguíneos.

Aunque no suele haber dos pacientes iguales, hay manifestaciones comunes como el cansancio, la falta de energía, dolores musculares y de articulaciones, hinchazón de manos, fenómeno de Raynaud (los dedos se vuelven blancos o azulados con el frío o el estrés).

Las alteraciones pueden llegar a provocar cambios en la fisionomía. Otras veces no hay signos visibles pero sí hay afectación en órganos internos. En estos casos habitualmente el afectado aparenta buena salud, por lo que es difícil hacerse comprender por los demás.

¿Qué servicios ofrece la Asociación Española de Esclerodermia?

Llevamos 26 años trabajando en la mejora de la calidad de vida del afectado y de sus familiares. Desde la Asociación procuramos que ningún afectado de esclerodermia sufra la enfermedad en soledad.

Procuramos mejorar e incrementar nuestros servicios cada año y llegar cada vez más lejos. Actualmente ofrecemos un Servicio de Información y Orientación (SIO) desde el que tratamos de resolver todas las dudas que les surgen tanto a los afectados, al entorno e incluso a profesionales. Desde este año estamos ofreciendo un Servicio de Atención Psicológica, que era un servicio muy demandado por los afectados y familiares y que está teniendo muy buena acogida.

Habitualmente organizamos ‘Cafés Amigos en la Esclerodermia’ que son reuniones entre los afectados para que puedan conocerse entre sí y se sientan más acompañados. Lógicamente todos nuestros servicios presenciales se han tenido que adaptar al formato online por temas de seguridad ante el COVID.

También ofrecemos talleres y grupos de autoayuda, conferencias, jornadas y mesas informativas, desarrollamos campañas de visibilidad y de incidencia política y algo muy importante para nosotros es que procuramos participar en los estudios de investigación.

El 28 de febrero es el día mundial de las enfermedades raras, y para celebrarlo, por cuarto año consecutivo, habéis colaborado con la asociación Conciertos Solidarios para organizar un evento «monólogos solidarios» y hacer más ruido este día, ¿creéis en la cooperación entre asociaciones para llegar más lejos?

Por supuesto es importante el contacto con otras asociaciones nacionales e incluso internacionales. Somos asociaciones constituidas por afectados de enfermedades raras, nos une la lucha y el trabajo diario. Como se suele decir, la unión hace la fuerza.

Contadnos un poquito qué podremos ver en este evento «monólogos solidarios», cuándo y dónde será…

Será el día 28 de febrero, domingo, a las 19:00h. En esta ocasión el evento será online para protegernos del COVID, junto con la Fundación Ahuce. Conciertos Solidarios organiza este evento y estará presentado por Jorge A. Guerra, pero contamos con un montón de monologuistas de muy alto nivel. ¡Va a estar genial!

Además en esta ocasión no será un evento único para la asociación de esclerodermia, sino que se suma otra causa, otra enfermedad rara, la osteogénesis imperfecta, ¿conocíais esta enfermedad rara antes de vuestra alianza para este evento?

Conocíamos a las compañeras de Ahuce Belén y Tamara porque hemos coincidido con ellas en distintos encuentros. Pero no conocíamos ni a la Fundación Ahuce ni lo que es la osteogénesis imperfecta… Existen más de 7000 enfermedades raras.

¿Cómo animaríais a la gente a conseguir su entrada anticipada ahora mismo?

Desde la Asociación Española de Esclerodermia os animamos a reíros una tarde de domingo, a pasar un rato inolvidable con Monólogos Solidarios, no os defraudarán, todos necesitamos pasarlo bien, compra una entrada en Notikumi por 10 euros, además ayudas a conmemorar el día de la Enfermedades Raras poniendo tu granito de arena. Mil gracias.

Las ENTRADAS ANTICIPADAS están a la venta en notikumi, haciendo click aquí.

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