¿Conoces la Asociación Española de Esclerodermia?

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  • febrero 11, 2021
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¿Conoces la Asociación Española de Esclerodermia?

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Category : Entrevistas

Os presentamos a la Asociación Española de Esclerodermia. Es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro y declarada de Utilidad Pública. Son de ámbito nacional y actualmente tienen dos sedes: su sede central en Las Rozas (Madrid) y una delegación territorial en Cataluña, ubicada en Sant Boi de Llobregat (Barcelona). La Asociación Española de Esclerodermia es miembro de entidades nacionales como FEDER, LIRE, COCEMFE y FEP y de entidades europeas como FESCA y EURORDIS.

En primer lugar, ¿podéis contarnos, a grandes rasgos, en qué consiste esta enfermedad rara, la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica, autoinmune, incluida dentro de las enfermedades reumáticas. La causa de su aparición se desconoce pero hay estudios que  apuntan a posibles factores genéticos y ambientales. Afecta comúnmente a la piel en forma de endurecimiento, pero también pueden verse afectados los órganos internos; en esos casos puede llegar a ser grave.

¿Qué síntomas padece un afectado por esta enfermedad?

Los síntomas son muy variados y dependen del tipo de esclerodermia que padezca el afectado. La esclerodermia localizada, afecta a la piel y los tejidos subyacentes, y puede afectar al sistema nervioso central. La esclerodermia sistémica también afecta a la piel, y puede afectar a órganos internos (pulmón, aparato digestivo, riñones, etc) y vasos sanguíneos.

Aunque no suele haber dos pacientes iguales, hay manifestaciones comunes como el cansancio, la falta de energía, dolores musculares y de articulaciones, hinchazón de manos, fenómeno de Raynaud (los dedos se vuelven blancos o azulados con el frío o el estrés).

Las alteraciones pueden llegar a provocar cambios en la fisionomía. Otras veces no hay signos visibles pero sí hay afectación en órganos internos. En estos casos habitualmente el afectado aparenta buena salud, por lo que es difícil hacerse comprender por los demás.

¿Qué servicios ofrece la Asociación Española de Esclerodermia?

Llevamos 26 años trabajando en la mejora de la calidad de vida del afectado y de sus familiares. Desde la Asociación procuramos que ningún afectado de esclerodermia sufra la enfermedad en soledad.

Procuramos mejorar e incrementar nuestros servicios cada año y llegar cada vez más lejos. Actualmente ofrecemos un Servicio de Información y Orientación (SIO) desde el que tratamos de resolver todas las dudas que les surgen tanto a los afectados, al entorno e incluso a profesionales. Desde este año estamos ofreciendo un Servicio de Atención Psicológica, que era un servicio muy demandado por los afectados y familiares y que está teniendo muy buena acogida.

Habitualmente organizamos ‘Cafés Amigos en la Esclerodermia’ que son reuniones entre los afectados para que puedan conocerse entre sí y se sientan más acompañados. Lógicamente todos nuestros servicios presenciales se han tenido que adaptar al formato online por temas de seguridad ante el COVID.

También ofrecemos talleres y grupos de autoayuda, conferencias, jornadas y mesas informativas, desarrollamos campañas de visibilidad y de incidencia política y algo muy importante para nosotros es que procuramos participar en los estudios de investigación.

El 28 de febrero es el día mundial de las enfermedades raras, y para celebrarlo, por cuarto año consecutivo, habéis colaborado con la asociación Conciertos Solidarios para organizar un evento «monólogos solidarios» y hacer más ruido este día, ¿creéis en la cooperación entre asociaciones para llegar más lejos?

Por supuesto es importante el contacto con otras asociaciones nacionales e incluso internacionales. Somos asociaciones constituidas por afectados de enfermedades raras, nos une la lucha y el trabajo diario. Como se suele decir, la unión hace la fuerza.

Contadnos un poquito qué podremos ver en este evento «monólogos solidarios», cuándo y dónde será…

Será el día 28 de febrero, domingo, a las 19:00h. En esta ocasión el evento será online para protegernos del COVID, junto con la Fundación Ahuce. Conciertos Solidarios organiza este evento y estará presentado por Jorge A. Guerra, pero contamos con un montón de monologuistas de muy alto nivel. ¡Va a estar genial!

Además en esta ocasión no será un evento único para la asociación de esclerodermia, sino que se suma otra causa, otra enfermedad rara, la osteogénesis imperfecta, ¿conocíais esta enfermedad rara antes de vuestra alianza para este evento?

Conocíamos a las compañeras de Ahuce Belén y Tamara porque hemos coincidido con ellas en distintos encuentros. Pero no conocíamos ni a la Fundación Ahuce ni lo que es la osteogénesis imperfecta… Existen más de 7000 enfermedades raras.

¿Cómo animaríais a la gente a conseguir su entrada anticipada ahora mismo?

Desde la Asociación Española de Esclerodermia os animamos a reíros una tarde de domingo, a pasar un rato inolvidable con Monólogos Solidarios, no os defraudarán, todos necesitamos pasarlo bien, compra una entrada en Notikumi por 10 euros, además ayudas a conmemorar el día de la Enfermedades Raras poniendo tu granito de arena. Mil gracias.

Las ENTRADAS ANTICIPADAS están a la venta en notikumi, haciendo click aquí.

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  • febrero 21, 2019
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¿Conoces la esclerodermia?

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Category : Blog , Entrevistas

Os presentamos a la Asociación Española de Esclerodermia – AEE. Es una asociación sin ánimo de lucro constituida el 3 de febrero de 1995, en las Rozas (Madrid), con ámbito nacional. La Asociación Española de Esclerodermia une sus esfuerzos al de otras entidades con las que trabaja estrechamente y/o en las que está integrada como miembro activo: FEDER, ADEC, ACADE, LIRE, ISC III a nivel nacional, FESCA, EURORDIS a nivel internacional.

En primer lugar, ¿podéis contarnos, a grandes rasgos, en qué consiste esta enfermedad rara, la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica, autoinmune, incluida dentro de las enfermedades reumáticas. La causa de su aparición se desconoce pero estudios actuales apuntan a un origen multifactorial implicados en factores genéticos y ambientales. Afecta comúnmente a la piel en forma de endurecimiento, pero también se ven afectados los órganos internos.

¿Qué síntomas padece un afectado por esta enfermedad?

Los síntomas son muy variables así como su evolución y progresión. Los síntomas dependen de las clases de esclerodermia. Esclerodermia localizada, que afecta a la piel, músculos , articulaciones y huesos y Esclerodermia sistémica con afectación en órganos internos y vasos sanguíneos.

¿Qué soporte ofrece la asociación española de esclerodermia?

Como mejora de la calidad de vida en el afectados y sus familiares.

Entre vuestros objetivos hemos visto que está el ayudar al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias, así como mejorar la calidad de vida, ¿de qué manera lo conseguís?

Trabajando día a día en lo que son nuestros objetivos:

Informar y orientar a los afectados, organizando actividades, reuniones, conferencias, ofreciendo asistencia social y laboral.

Promover la compresión social y sensibilizar a los poderes públicos hacia esta enfermedad y sus problemas.

Ayudar al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias.

Vuestra entidad lleva 24 años luchando por la visibilidad de esta enfermedad rara, ¿cómo encontráis el panorama actual de la sociedad respecto a la esclerodermia desde que empezasteis hasta la actualidad? ¿Habéis notado algún avance?

Hemos avanzado bastante y hemos conseguido dar visibilidad a nuestra enfermedad, pero todavía queda mucho camino por recorrer. El mundo de las enfermedades raras o poco frecuentes no es fácil en la sociedad, en las instituciones y administraciones.

El 28 de febrero es el día mundial de las enfermedades raras, y para celebrarlo, por segundo año consecutivo, habéis colaborado con la asociación Conciertos Solidarios para organizar un evento «monólogos solidarios» y hacer más ruido este día, ¿creéis en la cooperación entre asociaciones para llegar más lejos?

Por supuesto es importante el contacto con otras asociaciones nacionales e incluso internacionales. Somos asociaciones constituidas por afectados de enfermedades raras, nos une la lucha y el trabajo diario. Como se suele decir, la unión hace la fuerza.

Contadnos un poquito qué podremos ver en este evento «monólogos solidarios», cuándo y dónde será…

Será el día 10 de marzo, domingo, a las 19:00h. En la Sala Círculo Catalán de Madrid junto con la Fundación Inv-Dup del cromosoma 15Q. Conciertos Solidarios organiza este evento y estará presentado por Jorge A. Guerra, pero contamos con un montón de monologuistas de muy alto nivel. ¡Va a estar genial!

Además en esta ocasión no será un evento único para la asociación de esclerodermia, sino que se suma otra causa, otra enfermedad rara, la inversión duplicación del cromosoma 15 Q, ¿conocíais esta enfermedad rara antes de vuestra alianza para este evento?

No, no la conocíamos. Existen más de 7000 enfermedades raras.

Desde Conciertos Solidarios creemos firmemente, y más hablando de enfermedades raras, que el apoyo y colaboración por parte de las propias asociaciones y fundaciones es vital para conseguir acabar con los estigmas de muchas enfermedades, así como para lograr mayor visibilidad, apoyo, y difusión… ¿pensáis de igual manera?

Por supuesto, tenemos que trabajar todos unidos y ayudarnos en la sensibilización de la sociedad ante estas enfermedades poco frecuentes. Tenemos que lograr todos que la Sanidad, Administraciones e Instituciones nos ayuden a resolver las situaciones de complejidad que vivimos.

¿Cómo animaríais a la gente a conseguir su entrada anticipada ahora mismo?

Desde la Asociación Española de Esclerodermia os animamos a reíros una tarde de domingo, a pasar un rato inolvidable con Monólogos Solidarios, no os defraudarán, todos necesitamos pasarlo bien, compra una entrada en Notikumi 10€ anticipado, 15€ en taquilla, además ayudas a conmemorar el día de la Enfermedades Raras poniendo tu granito de arena. Mil gracias.

Las ENTRADAS ANTICIPADAS están a la venta en notikumi, haciendo click aquí.

CARTEL ER2019

Más información sobre el evento en la web de la AEE, haciendo click aquí.

 

  • febrero 22, 2018
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chema trueba

Entrevista a Chema Trueba

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Chema Trueba, tras una larga andadura por distintos programas tanto de radio como de televisión, le podremos ver de cerca el próximo 28 de febrero en unos monólogos organizados por Conciertos Solidarios.

Para empezar, nos gustaría saber cómo fueron tus primeros pasos en el mundo del humor.

De pequeño en el colegio, siempre estaba con imitaciones y organizando sketchs de humor para fin de curso y las reuniones familiares

Tenemos entendido que comenzaste a los 16 años en el teatro, y de ahí fuiste despuntando hasta llegar a ser guionista y director, ¿cómo fue este trayecto?

Muy bonito aunque poco agradecido, ya que no contábamos con subvenciones y nos teníamos que costear nosotros mismos los decorados, vestuario etc… pero sin duda fue una etapa maravillosa sin la cual no estaría hoy donde estoy

Has estado en radio, televisión, teatro… ¿dónde te sientes más tú?

En teatro, me apasiona el escenario, el contacto con el público, la reacción inmediata, para mi no hay nada comparable

A lo largo de tu trayectoria has podido trabajar en muchos programas, y de diversa temática. Si tuvieras que escoger uno, ¿con cuál te quedarías?

Es muy difícil escoger porque en todos he estado y estoy muy a gusto. Quizá el Crackovia que hicimos para Telemadrid fue uno de los que más disfruté, nos lo pasamos en grande

¿En qué proyectos estás trabajando actualmente?

Actualmente he vuelto a la que fue mi primera casa, Los 40, esta vez al programa Radiotubers de Uri Sabat, donde también lo paso en grande, y además estoy con mis shows de monólogos e imitaciones “Sé lo que reísteis el último verano” y “Trump, dios salve a américa” donde parodio al Presidente de los EEUU

¿Qué tienes preparado para el público que asistamos al evento del 28 de febrero?

Mucho cachondeo, mucha actualidad y mis últimas imitaciones: Bertin Osborne, Paco León, Pedro Sanchez y Kiko Rivera entre otros

¿Por qué te decidiste a colaborar con Conciertos Solidarios en el próximo evento en favor de la Asociación Española de la Esclerodermia?

Siempre que puedo colaboro con todos los actos benéficos que me proponen, creo que es una de las cosas más bonitas que tiene mi profesión

¿Cómo conociste Conciertos Solidarios?

A través de RRSS contactasteis conmigo y por supuesto aquí estoy

Queremos darte las gracias por tu colaboración, ¿quieres añadir algo más que no hayamos tenido en cuenta?

Gracias a vosotros siempre, es un placer poder colaborar para esta causa

  • febrero 22, 2018
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Entrevista a Asun Serra

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Category : Blog , Entrevistas

Asun Serra será una de las cómicas con las que contaremos el próximo 28 de febrero en la sala Cadillac para dar su particular toque de humor a una gala para celebrar el día mundial de las enfermedades raras.
– Actriz, cómica, guionista.. ¿mujer para todo?
Mi abuela me decía siempre «aprendiz de todo, maestra de nada» y yo le contestaba «abuela, aprendiz de todo, pobre segura!», hay que diversificar para sobrevivir, aunque yo creo que diversifico demasiado, también soy una mamá, una concejala en mi pueblo, maestra de reiki y artesana de jabón, al final no triunfaré, pero me lo paso muy bien, hago de todo y de verdad 😉
– ¿Cómo comenzaste en la comedia?
Creo que naciendo desgraciada, tenía dos opciones, la comedia o el drama y elegí la más divertida, sana y terapéutica, siempre he sido cómica, pero hace nueve años pensé que sería bueno convertirlo en una profesión. Empecé con cursos y concursos y al ver que no se me daba mal del todo comencé a disfrutarlo.
– También has colaborado en concursos de televisión y series, ¿que tal la experiencia?
Bueno, la última debo decir, en mi defensa, que no me la esperaba, fui a «la Ruleta de la Suerte» y de repente era trending topic… un susto, pero un susto bueno, de todos los años que he trabajado en radio, televisión y que he participado en concursos y demás saco una muy buena experiencia, un gran aprendizaje, buen@s compañer@s  y recuerdos estupendos, me alegro mucho de haber tenido esas oportunidades en la vida.
– Has estado 10 años en radio, en La Ser, COPE, FM Express, como locutora, técnico de sonido, unidad móvil y producción, ¿realmente te formaste para este mundo o como fueron tus inicios? 
Bueno, como soy una cómica de nacimiento, las cosas me pasan porque sí jjj, un buen día con 17 años vi un stand de 40 principales y animaban a la gente a participar presentando canciones, probé y a las dos semanas ya era la locutora de radio más joven del país, así, a lo casual… no me lo explico. Lógicamente, estando ya dentro de este mundo, me dediqué a formarme y a aprender de los grandes profesionales que tenía alrededor, pero en realidad me lo encontré, como todo. Me siento muy afortunada.
– Eres ganadora de varios premios de comedia a nivel nacional, ¿te han ayudado para crecer en este mundo?
Bueno, me han ayudado en varios sentidos, en los concursos conoces a nuev@s compañer@s , te relacionas, aprendes, y han sido una gran satisfacción para mí. No han sido muy rentables profesionalmente hablando, tengo unos 40 premios de comedia por todo el país, pero eso no me ha servido como trampolín, aunque sí hace que mi currículum abulte mucho y que me resulte a nivel personal muy satisfactorio, como que he aprovechado el tiempo y he crecido como cómica.
– ¿En qué te inspiras para escribir tus textos? 
En todo, soy la típica persona que le ve la ironía a todo lo que hay alrededor, que hace un chiste de cada situación, a veces incluso me paso de bocazas, pero es innato y no lo controlo, aunque me gusta meter algún mensajillo de protesta, de esos que hacen reflexionar, pienso que para eso está la comedia, para coger los problemas, hacerlos ridículos, pequeños y así poder vencerlos.
– Tenemos entendido que te cuesta escribir los textos en papel y que te inspiras en la cocina o en el coche, ¿cómo es esto? 
Porque como hago mil cosas nunca tengo el tiempo de sentarme a escribir, solo tengo un tiempo para pensar mientras conduzco (que son muchas horas) o cocino, que es creativo y me surgen las ideas, intento acordarme después y probar en los nuevos bolos los trocitos nuevos, pero pierdo muchos chistes y mucho texto de esta manera… necesito ser rica y tener tiempo de sobra 🙂
– Cuesta ser original e ir más allá de lo que ya funciona, pero tú lo consigues. ¿Cuál es tu secreto?
Bueno, como ando siempre despistada y voy demasiado a mi aire, no me entero de lo que se lleva, creo que al final es como en todo, el resultado bueno de una catástrofe
– ¿Hay algún tema sobre el que nunca escribirías? 
Por supuesto, nunca haría una chiste discriminatorio, ni que atacara, ni que se riera de minorías o fuera cruel, no es mi estilo y no lo será nunca, me gusta que sea divertido para todo el mundo. Incluso en los pocos chistes de humor negro que he hecho cuido mucho que nadie pudiera sentirse ofendido y son generalistas y de situaciones.
– No es la primera vez que colaboras con la asociación Conciertos Solidarios, ¿qué te motiva para participar en actos solidarios? 
 Todo el mundo puede poner su granito de arena para hacer de este un mundo mejor, mi trabajo es mi forma de colaborar, ya que no puedo salvar al mundo, me conformo con un granito de arena de cuando en cuando. Hay mil maneras de hacer, de crecer juntos de ayudarnos unos a otros y eso es lo que tenemos que entender, está en nuestras manos ese mundo mejor que esperamos.
– El próximo 28 de febrero te veremos actuando a favor de la Asociación de esclerodermia junto a otros cómicos en la sala Cadillac Solitario, ¿conocías de antemano está enfermedad rara o has tenido que tirar de Google?
 La conocía, al final de participar en eventos de este tipo te relacionas con muchas asociaciones muy diversas. En estos años he conocido varias causas, con respecto a enfermedades denominadas «raras», grupos de ayuda psicológica, animalistas… gente preciosa de todo tipo que trabaja por ayudar a los demás, dar a conocer su causa y sobre todo, he aprendido de  personas luchadoras que son un ejemplo.
– ¿Nos adelantas que podremos ver de ti sobre el escenario el próximo 28F: Día mundial de las enfermedades raras?
Bueno, yo creo que voy a presentarme y a hacer de protestona jajajaj
– Muchas gracias por tu humor, y tu colaboración.
Muchas gracias a vosotros, por todo lo que hacéis, por nosotros y por las causas solidarias,
– ¿Nos cuentas un chiste para despedirnos? 
A san Valentín lo torturaron, apuñalaron y despellejaron porque casaba a la gente…
poco me parece.

  • febrero 17, 2018
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asociación española esclerodermia

Entrevista a la Asociación Española de Esclerodérmia

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Con motivo del día mundial de las enfermedades raras, Conciertos Solidarios ha organizado un evento en favor de la Asociación Española de Esclerodermia. Hoy tenemos la oportunidad de conocer un poquito más en qué consiste esta enfermedad y cuál es el trabajo que hace esta asociación día a día.

– En primer lugar, ¿podéis decirnos en que consiste la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo. Esclero significa dureza y dermia piel. El endurecimiento se produce por exceso de colágeno. Nuestro sistema inmunológico en vez de defendernos, nos ataca. Endureciendo diferentes partes de nuestro cuerpo, puede ser externa o internamente, atacando a órganos vitales. De ahí que muchos padezcan hipertensión pulmonar, hipertensión cardíaca, problemas esofágicos, etc.

Es una enfermedad crónica, autoinmune.

– ¿Cómo es el día a día de una persona que vive con esclerodermia?

El día de una persona afectada es muy complicado. Depende del tipo de esclerodermia que tengas te afecta de diferente manera. Cansancio extremo, dolor articular, dolor muscular, fenómeno de Raynaud con cualquier cambio de temperatura (da igual que sea verano que invierno), endurecimiento de alguna parte del cuerpo (lo que resulta muy doloroso), úlceras digitales en la punta de los dedos de pies y manos, fragilidad bucal con rotura de piezas, cambios en tu rostro al endurecerse la piel de la cara, disminución de la apertura de la boca, malformación de dedos, problemas al ingerir alimentos, inflamación de articulaciones, etc.

– ¿Tiene cura la esclerodermia?

De momento no tiene cura. Si medicamentos paliativos, pero en ocasiones ni estas son capaces de parar la enfermedad y al ir tan rápido la persona afectada puede fallecer.

– ¿Hay diferentes grados en esta enfermedad? ¿Cuáles son?

Hay diferentes tipos: Esclerodermia localizada = afecta solamente a la piel. Esclerodermia sistémica = afecta a órganos internos (dentro de esta hay dos tipos de menor o mayor extensión cutánea. Esclerosis sistémica limitada o esclerosis sistémica difusa. Incluso existe la posibilidad de una esclerodermia sin esclerodermia (sin endurecimiento de la piel)

– ¿Cómo se diagnostica la esclerodermia? ¿Cuáles son los primeros síntomas?

El médico de atención primaria debe estar en alerta ante la aparición de estos tres signos: syndrome de Raynaud, edemas en los dedos de las manos o anticuerpos positivos en la sangre. En algunas ocasiones los médicos tardan de 10 a 15 años en diagnosticar la enfermedad con lo que conlleva que exista un agravamiento.

– Está considerada una enfermedad rara, ¿cuál es el motivo?

Está considerada enfermedad rara por la baja prevalencia. Afecta a 3 de cada 10.000 habitantes. Se da más en mujeres que en hombres y suele aparecer a partir de los 30 años, aunque se conocen casos de niños muy pequeños con la enfermedad. A cada persona le afecta de diferente manera y es muy difícil su estudio.

– ¿Qué es lo que hacéis desde la Asociación española de Esclerodermia?

La A.E.E. tiene como finalidad genérica promover que se adopten todas las medidas que contribuyan a la mejora de la calidad de vida del enfermo con esclerodermia y de sus allegados.

– Del 15 al 17 de febrero estaréis en el congreso mundial de esclerodermia en Burdeos, Francia, ¿podéis comentar a grandes rasgos en qué consistirá vuestra participación en este 5º congreso?

El congreso es una oportunidad única de acceder y ampliar más información así como de plantear preguntas a los mejores especialistas del mundo. El programa incluirá distintos bloques para abordar los diferentes aspectos y problemáticas de nuestra enfermedad, incluyendo cada bloque ponencias de médicos para exponer el lado más técnico, ponencias de afectados para exponer sus experiencias personales y un turno de preguntas.

– El 28 de febrero se celebra el día mundial de las enfermedades raras y habéis decidido celebrarlo junto a la Asociación Conciertos Solidarios con un evento de monólogos, ¿qué podremos ver este día?

Queremos dar visibilidad a las enfermedades raras y junto con ello también a la Esclerodermia. Pasaremos una tarde – noche para compartir y reír.

– ¿Cómo animaríais a la gente a comprar su entrada anticipada para el próximo 28 de febrero en Sala Cadillac?

Consideramos que es una bonita ocasión para destacar un día de celebración y hacerlo además con una sonrisa. Será un evento especial lleno de gente especial

– ¿De qué manera se puede colaborar con vuestra asociación?

Todas las manos y las formas de colaboración son bienvenidas en este tipo de organización. Las colaboraciones más habituales son donaciones y personas que nos regalan su tiempo para arrimar el hombro y trabajar con nosotros.

RESERVA TU ENTRADA!

  • febrero 11, 2018
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Vicente Pulki

Entrevista a Vicente Pulki

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Category : Blog , Entrevistas

Vicente Pulki, como buen cómico que es tiene una afición bien definida: hacer reír. Podríamos decir que su lema es “SONRÍE SIEMPRE, A LO MEJOR OTRA PERSONA ES LO ÚNICO QUE NECESITA”. El próximo 28 de febrero, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, vamos a poder contar con él en los Monólogos Solidarios organizados por nuestra asociación. Pero por ahora, nos vamos a tener que conformar con esta entrevista a la que nos ha contestado.

Nos hacías llegar una descripción muy singular sobre ti. Que eres madrileño de adopción, terapeuta y cleptómano. Cuéntanos, ¿por qué destacas estas tres características?

Nací hace ya muchos años en Tarragona, ciudad maravillosa a la que quiero y, como la canción de Serrat dice “yo nací en el Mediterráneo”, pero yo me siento madrileño. Un catalán madrileño de madre andaluza… Toda una mezcla… jajajaja.

Terapeuta por pasión y profesión, estudié terapias alternativas como Quiromasaje, Masaje deportivo, Vendaje funcional, Reiki, Shiatsu y Osteopatia.

Y cleptómano por mi texto del monologo. Un ladrón de sonrisas, todas las que puedo, no tengo fin. jajajaja.

¿Cómo un terapeuta profesional acaba por invertir parte de su vida al humor?

Empecé apoyando los estudios de mi hijo mayor, que es mago y me engancharon el humor y los amigos que fui descubriendo y de los que me siento muy orgulloso, grandes cómicos a nivel mundial en muchos casos. Así que es una pasión a la que no renuncio nunca.

¿Por qué consideras tan importante hacer reír a la gente?

Pues, creo que el humor debe existir en todas las facetas de la vida, mejora la salud física y mental, liberando endorfinas. Es una sensación gratificante tanto para el que la recibe como para el que la crea. Ojalá nos tomáramos las cosas importantes de la vida con más sentido del humor.

Actualmente, ¿en qué proyectos estás trabajando y qué planes tienes de futuro?

Siempre intentamos mejorar el texto y estamos innovando constantemente, proyectos existen pero nada en firme, por lo que no puedo contestarte algo concreto, el futuro es incierto en este mundo, como actualmente en la mayoría de las profesiones.

Anteriormente ya habías trabajado con nosotros, nos gustaría saber qué te ha hecho volver a colaborar con nuestra asociación.

Siempre colaboro con vuestra asociación que considero mía también, como no colaborar con algo que siento mío? Además, es una Asociación que realiza unas acciones muy buenas y que pone todo su amor en lo que realiza. Me parece maravilloso que haya personas así, como vosotros, y que unan su esfuerzo en conseguir el bienestar de los que lo necesitan.

¿Podrías mandar un mensaje a nuestro público para animarlos a colaborar con la Asociación Española de Esclerodermia?

Todo apoyo es poco para conseguir que los gobiernos inviertan en mejorar y descubrir medicamentos que curen las enfermedades raras, como la Esclerodermia, que debieran ser más conocidas. Es una buena causa, debemos implicarnos todos y así conseguir buenos objetivos y dar una esperanza a las personas que padecen esa enfermedad. Por nuestra parte, los cómicos pondremos nuestro pequeño granito que sirva para sacar una sonrisa y cree una mejor manera de ver las cosas.

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