Monthly Archives: febrero 2019

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THOMAS

¿Sabes qué significa tener el síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15 Q?

Hoy conocemos a la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15 Q, una entidad sin ánimo de lucro que trata de promover y fomentar la investigación del Síndrome Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q para mejorar la calidad de vida de los afectados y favorecer su integración en todos los ámbitos de la sociedad sin ningún tipo de discriminación.

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¿Nos podéis contar en primer lugar a qué se dedica vuestra fundación?

Promover y fomentar la investigación del Síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15 en la región con el fin de obtener una futura curación de la enfermedad, hallar medicamentos adecuados que reduzcan los síntomas, mejorar la calidad de vida de los afectados, favorecer su integración social e impulsar sus derechos para que reciban atención médica sin ningún tipo de discriminación.

Exactamente en qué consiste vuestra enfermedad rara: inversión duplicación cromosoma 15Q, ¿qué sistemas padece una persona afectada?

El síndrome de inversión Duplicación del Cromosoma 15q consiste en un conjunto de signos y síntomas entre los que se encuentran:

-Hipotonía

-Retraso Psicomotor y del habla

-Discapacidad Intelectual

-Trastorno del espectro Autista

-Epilepsia refractaria de difícil control

¿Cómo afecta el síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15Q en niños?

El síndrome en niños afecta de diferente manera y no siempre se manifiesta en los primeros meses de vida. Muchos de los niños desde muy pequeños padecen hipotonía, algunos niños presentan epilepsia desde los primeros meses o años de vida mientras que otros no, Pero el rasgo común en todos los niños es el Retraso psicomotor, la discapacidad intelectual y el trastorno del espectro autista.

¿Tiene cura?

No. Estamos financiando desde el 13 de enero del 2017 un proyecto de investigación en el Hospital Universitario la Paz de Madrid denominado: Análisis genómico global en el Síndrome de invdup(15) [idic(15) syndrome]: evaluación de la dosis genómica mediante microarrays personalizados de SNPs y estudio de genes candidatos del fenotipo.  El estudio también permitirá la detección de ganancias y pérdidas cromosómicas en todas las regiones del genoma y para el abordaje masivo de alteraciones genéticas no diagnosticadas a través del cariotipo y/o el FISH.

¿De qué manera se puede colaborar con vuestra asociación?

Hay muchas maneras de colaborar con nuestra Fundación; una de ellas es hacer eventos solidarios para recaudar fondos, pero también es muy importante la divulgación. Al ser un síndrome bastante desconocido, necesitaríamos a algún personaje público (actor, deportista etcétera) que actuara de Padrino para dar una mayor difusión al síndrome.

Próximamente se celebra el día mundial de las enfermedades raras y habéis confiado una vez más en la asociación conciertos solidarios para celebrar juntos este día, ¿creéis que las alianzas entre asociaciones son ventajosas?

Si, es fundamental la alianza entre entidades, y que en las enfermedades minoritarias estas alianzas dan más visibilidad a estas enfermedades de cara a la sociedad y como consecuencia a un mayor conocimiento de dichas enfermedades.

¿Exactamente qué podremos ver el día del evento?

Podremos ver a un gran número de personas pasando una tarde noche divertida y a la vez contribuyendo a dos buenas causas que en nuestro caso es a continuar con el proyecto de investigación

¿Cómo animaríais a la gente a comprar su entrada anticipada desde ahora mismo?

Decirles que no se pierdan estos monólogos y que animen a familiares, amigos y conocidos, que lo difundan en sus redes sociales para que haya un llenazo el próximo 10 de marzo, y si por cualquier motivo no puedan ir que contribuyan con la fila cero.

Las ENTRADAS ANTICIPADAS ya están a la venta haciendo click aquí.

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¿Conoces la esclerodermia?

Os presentamos a la Asociación Española de Esclerodermia – AEE. Es una asociación sin ánimo de lucro constituida el 3 de febrero de 1995, en las Rozas (Madrid), con ámbito nacional. La Asociación Española de Esclerodermia une sus esfuerzos al de otras entidades con las que trabaja estrechamente y/o en las que está integrada como miembro activo: FEDER, ADEC, ACADE, LIRE, ISC III a nivel nacional, FESCA, EURORDIS a nivel internacional.

En primer lugar, ¿podéis contarnos, a grandes rasgos, en qué consiste esta enfermedad rara, la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica, autoinmune, incluida dentro de las enfermedades reumáticas. La causa de su aparición se desconoce pero estudios actuales apuntan a un origen multifactorial implicados en factores genéticos y ambientales. Afecta comúnmente a la piel en forma de endurecimiento, pero también se ven afectados los órganos internos.

¿Qué síntomas padece un afectado por esta enfermedad?

Los síntomas son muy variables así como su evolución y progresión. Los síntomas dependen de las clases de esclerodermia. Esclerodermia localizada, que afecta a la piel, músculos , articulaciones y huesos y Esclerodermia sistémica con afectación en órganos internos y vasos sanguíneos.

¿Qué soporte ofrece la asociación española de esclerodermia?

Como mejora de la calidad de vida en el afectados y sus familiares.

Entre vuestros objetivos hemos visto que está el ayudar al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias, así como mejorar la calidad de vida, ¿de qué manera lo conseguís?

Trabajando día a día en lo que son nuestros objetivos:

Informar y orientar a los afectados, organizando actividades, reuniones, conferencias, ofreciendo asistencia social y laboral.

Promover la compresión social y sensibilizar a los poderes públicos hacia esta enfermedad y sus problemas.

Ayudar al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias.

Vuestra entidad lleva 24 años luchando por la visibilidad de esta enfermedad rara, ¿cómo encontráis el panorama actual de la sociedad respecto a la esclerodermia desde que empezasteis hasta la actualidad? ¿Habéis notado algún avance?

Hemos avanzado bastante y hemos conseguido dar visibilidad a nuestra enfermedad, pero todavía queda mucho camino por recorrer. El mundo de las enfermedades raras o poco frecuentes no es fácil en la sociedad, en las instituciones y administraciones.

El 28 de febrero es el día mundial de las enfermedades raras, y para celebrarlo, por segundo año consecutivo, habéis colaborado con la asociación Conciertos Solidarios para organizar un evento “monólogos solidarios” y hacer más ruido este día, ¿creéis en la cooperación entre asociaciones para llegar más lejos?

Por supuesto es importante el contacto con otras asociaciones nacionales e incluso internacionales. Somos asociaciones constituidas por afectados de enfermedades raras, nos une la lucha y el trabajo diario. Como se suele decir, la unión hace la fuerza.

Contadnos un poquito qué podremos ver en este evento “monólogos solidarios”, cuándo y dónde será…

Será el día 10 de marzo, domingo, a las 19:00h. En la Sala Círculo Catalán de Madrid junto con la Fundación Inv-Dup del cromosoma 15Q. Conciertos Solidarios organiza este evento y estará presentado por Jorge A. Guerra, pero contamos con un montón de monologuistas de muy alto nivel. ¡Va a estar genial!

Además en esta ocasión no será un evento único para la asociación de esclerodermia, sino que se suma otra causa, otra enfermedad rara, la inversión duplicación del cromosoma 15 Q, ¿conocíais esta enfermedad rara antes de vuestra alianza para este evento?

No, no la conocíamos. Existen más de 7000 enfermedades raras.

Desde Conciertos Solidarios creemos firmemente, y más hablando de enfermedades raras, que el apoyo y colaboración por parte de las propias asociaciones y fundaciones es vital para conseguir acabar con los estigmas de muchas enfermedades, así como para lograr mayor visibilidad, apoyo, y difusión… ¿pensáis de igual manera?

Por supuesto, tenemos que trabajar todos unidos y ayudarnos en la sensibilización de la sociedad ante estas enfermedades poco frecuentes. Tenemos que lograr todos que la Sanidad, Administraciones e Instituciones nos ayuden a resolver las situaciones de complejidad que vivimos.

¿Cómo animaríais a la gente a conseguir su entrada anticipada ahora mismo?

Desde la Asociación Española de Esclerodermia os animamos a reíros una tarde de domingo, a pasar un rato inolvidable con Monólogos Solidarios, no os defraudarán, todos necesitamos pasarlo bien, compra una entrada en Notikumi 10€ anticipado, 15€ en taquilla, además ayudas a conmemorar el día de la Enfermedades Raras poniendo tu granito de arena. Mil gracias.

Las ENTRADAS ANTICIPADAS están a la venta en notikumi, haciendo click aquí.

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Más información sobre el evento en la web de la AEE, haciendo click aquí.

 


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Entrevista a La Noche Más Larga

Hoy conocemos a la banda asturiana La Noche Más Larga, quiénes no dudaron un momento en sumarse a este proyecto y apoyar con su música a “Nación Ubuntu”, causa para la cuál la asociación Conciertos Solidarios organiza el 16 de marzo un concierto solidario en Gijón, Asturias.

“[…] El amor, la risa, el deseo de desarrollarse como personas con libertades para elegir. Siempre hay una delgada línea que lo conecta todo. Aunque en un primer momento parezca que lanzar unos acordes sobre un escenario no sirven para nada, esos cuatro acordes pueden cambiar algo en algún lugar del mundo”. [La Noche Más Larga].

¿Cómo nace La Noche Más Larga?

La Noche Más Larga nace durante la noche del 21 de diciembre. Marina Antiñolo y Stefan Jache deciden formar una banda que no persiga ningún estilo en concreto. Poco tiempo después se unen al grupo Marino Amorrortu, Willy y Armando González.  Este es el momento en el que el grupo se afianza y se torna algo real.

Distorsionáis diferentes estilos entre el folk, country y jazz siendo totalmente innovadores, ¿a qué se debe esta fusión?

Nunca hemos entendido la música como algo con “barreras”. La música es el idioma más universal que conocemos. Uno puede viajar a cualquier lugar del mundo y tocar sus canciones que todo el mundo puede sentir y entender lo que tratas de comunicar. Nosotros no nos marcamos unas directrices por donde movernos. Componemos de manera natural y siempre intentando ir un poco más lejos en nuestras composiciones.

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Lo habéis autodenominado, powerfolk, ¿por qué motivo vuestra música podría encasillarse en esta denominación?

Fue a nuestro amigo Toli Morilla al que se le ocurrió ese termino. Nos gusto, pues nuestras canciones si beben del folk. Historias del día a día, del lugar en el que vivimos, de bosques y montañas, de amor, de criaturas mitológicas. Pero, como ya hemos dicho, siempre intentando aportar algo más. Quizás momentos más eléctricos, tribales ó incluso armonías diferentes a las que se suelen utilizar en el Folk más clásico.

Aleph será vuestro primer álbum y está a punto de ver la luz, ¿Qué podemos encontrarnos en él? 

Aleph lo forman once canciones originales de la banda. Fueron grabadas en directo, todos los músicos tocando a la vez, en los estudios TUTU de Avilés. Se grabaron de esta manera intentando buscar un sonido más añejo y cercano al directo. Tenemos claro que somos un grupo de directos. Hay temas de todo tipo. Canciones que hablan de lugares para encontrar, de vaqueros tristes que van perdiendo su estrella por el camino. De mineros con corazones de piedra, de pequeños hombrecitos rojos y verdes…

¿Por qué motivo se llama Aleph vuestro primer trabajo?

Aleph es la primera letra del alfabeto hebreo, así como también la del alfabeto arábigo y persa. También se le puede dar el valor numérico. El numero 1. Nos gusto el sonido de la palabra así como su significado de comienzo, de inicio de algo. En matemáticas también puede significar un numero “transfinito”. La versatilidad de esta palabra o símbolo creemos que casa muy bien con la filosofía del grupo.

Los temas son composiciones propias, ¿Qué os inspira para escribir?

Nuestras composiciones pueden ser de dos tipos. Algunas veces tenemos claro que queremos escribir una canción que trata un tema en concreto y que tenga un sonido o estilo en particular. Otras veces es la propia melodía la que nos indica el camino a seguir.

Nuestra inspiración viene del mundo que nos rodea. Somos bastante espirituales, así que a veces incluso lo más trivial puede dar para componer una canción. Decimos todo esto sin darle mucho misterio al asunto. No necesitamos sentarnos debajo de una cascada en lo alto de las montañas durante media hora para buscar la inspiración. Algunas de las canciones se nos ocurrieron esperando a que un semáforo se pusiera en verde. Cogemos el móvil y grabamos una pequeña idea. Luego solamente es desarrollarla.

Son temas principalmente en inglés, pero con trasfondos muy asturianos, ¿no os animáis a probar grabar en castellano para más adelante? 

La verdad que nunca lo hemos pensado. Podría ser. Pero en definitiva contamos historias que podrían haber sucedido en Asturias, en un pequeño pueblo de Nebraska o en una villa de la India. Quizás para más adelante nos lancemos a componer algo en castellano.

El próximo 16 de marzo tocáis en Gijón (Sala Memphis) en un concierto solidario organizado por la asociación Conciertos Solidarios a favor del proyecto “Nación Ubuntu”, ¿Qué os ha motivado para decir que sí? 

No cuesta nada apoyar a los demás. Sobre todo cuando se tratan temas tan importantes como este. Que no deja de ser una temática delser humano”. Vivimos todos en este planeta y muchas veces dejamos de entender que todo está conectado. Que somos los encargados de cuidarnos los unos a los otros, y que si esto fuera así, quizás la vida sería un poco más sencilla. Por alguna razón, la gente suele aceptar mejor este mensaje si viene envuelto en “arte”. Si podemos, siempre nos gusta aportar de nuestra parte y sumar en este tipo de iniciativas.

¿Es la primera vez que participáis en un acto solidario?

No. Hemos tocado en el festival Surf Solidario o para la asociación Asturiana Cuantaya.

¿Cómo animaríais a la gente para asistir a este concierto solidario tan necesario?

Animaríamos a toda la gente a disfrutar de una buena noche de unión. En Asturias hay increíbles músicos y grupos. Creemos que las tres bandas que van a participar en este acto, Cuentos para Ana, Baja California y nosotros, sirven de espejo para entender la gran diversidad de gentes, pueblos y culturas que existen en nuestro planeta. Muy diferentes entre sí, pero como en nuestro caso o en el del evento, hay una raíz en común. En este caso sería la música, en el caso de los que habitamos este planeta es la condición humana. El amor, la risa, el deseo de desarrollarse como personas con libertades para elegir. Siempre hay una delgada línea que lo conecta todo. Aunque en un primer momento parezca que lanzar unos acordes sobre un escenario no sirven para nada, esos cuatro acordes pueden cambiar algo en algún lugar del mundo.

ENTRADAS ANTICIPADAS A LA VENTA

Si queréis escuchar en directo a La Noche Más Larga, consigue ya tu entrada anticipada en Notikumi o haciendo click aquí.

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Entrevista a Baja California

Os presentamos a Baja California, desde 2014 se han convertido en una de las nuevas voces del hard rock, hecho por y para el directo. De la mano de Rock Estatal Records, lanzan su segundo álbum “Horizontes”, un paso en firme adelante, y que actualmente se encuentran presentando por toda la península. Podéis descubrirlos en persona el próximo sábado 16 de marzo en Sala Memphis de Gijón, en un concierto solidario a favor de ‘Nación Ubuntu’, proyecto apoyado por la ONG brasileña Fraternidade Sem Fronteiras. Entradas anticipadas ya a la venta en Notikumi o pinchando aquí.

En sus propias palabras:

“No hay mayor chollo que asistir a un concierto de rock y apoyar una causa solidaria simultáneamente. Te acercas al infierno, pero a la vez te ganas el cielo. ¡Todo ventajas! Acércate y participa, el mundo necesita que la gente como tú se mueva y vuelva a creer”.

¿Cómo surge Baja California?

Baja California surge hace varios años, cuando Manu y Javi, por entonces dos estudiantes de Medicina con ganas de hacer Rock n´ Roll, se conocen en la facultad de Oviedo.

Tenéis claras influencias del hard rock, desde Bon Jovi, Guns n’Roses hasta Mr. Big, pero en castellano, ¿quién compone los temas?

La idea original de las canciones, así como la temática de las mismas y las letras, surgen de Manu y Javi principalmente, participando posteriormente toda la banda en el aporte de matices y arreglos para que esa idea se convierta en un temazo.

DSC_5004Contadnos un poco más sobre vosotros… ¿Quién compone la banda?

En el momento actual, la formación de Baja California está compuesta por: Manu Roz: voz. Javi Monge: guitarra. Iron Galindo: guitarra. Joel de Bruïne: bajo. Drest González: batería.

A finales de 2013 fuisteis ganadores del XXIX concurso de maquetas pop-rock organizado por los 40 principales, ¿qué supuso este reconocimiento para vosotros?

Ganar aquel concurso fue todo un impulso. Nos supuso un impulso económico que en aquel momento necesitábamos para grabar nuestro primer disco, “La Cara B del Rock” pero, ante todo, nos hizo ver que lo que nos traíamos entre manos merecía la pena y que había que seguir adelante con todas las de la ley.

Contáis ya con dos álbumes en el mercado, y para el primero, tuvisteis la suerte de contar con la colaboración de Pablo García (Warcry) tocando la guitarra en uno de vuestros temas, ¿cómo surgió esta oportunidad?

¡Pues surgió de pedírselo personalmente! Pablo ha sido profesor de guitarra tanto de Javi como de Iron. Incluso Manu y Drest han pasado también por su academia en los últimos años. Así que, en definitiva, es un maestro para todos nosotros y mantenemos relación con él. ¡Esperemos que en el futuro podamos engañarle para que colabore con nosotros de nuevo!

¿Habéis notado un crecimiento artístico desde vuestro primer álbum a este último, “Horizontes”?

Sin duda. Todos hemos progresado notablemente como músicos (de vez en cuando hay que darse alguna palmadita en el hombro, ¡jejeje!), pero también nos hemos conocido unos a otros mejor como banda, y eso es tal vez lo más importante a la hora de que un disco suene como Dios manda. Las canciones siguen la línea del primer disco, seguimos haciendo Rock n’ Roll, pero si se escuchan con atención se ve que nos hemos hecho un poco más viejos y que hemos madurado (¡al menos musicalmente, porque en lo personal seguimos dejando mucho que desear!).

El próximo 16 de marzo tocáis solidariamente en Gijón (Sala Memphis) a favor del proyecto “Nación Ubuntu” y no dudasteis en decir que sí nada más proponéroslo, ¿qué os motiva a colaborar?

Siempre nos ha gustado colaborar en actos de este tipo. Creemos que la música debe implicarse necesariamente en el apoyo a causas sociales, ya sea en nuestro entorno más próximo o en horizontes más alejados geográficamente, como es el caso de Nación Ubuntu.

¿Es la primera vez que habéis participado en un acto solidario?

Sí, como banda ya hemos participado previamente en varios conciertos solidarios, en recogidas de alimentos, en actos de apoyo a ONGs, y esperamos seguir teniendo ocasión de hacerlo.

¿Qué podremos ver sobre el escenario por vuestra parte? ¿Habrá sorpresas?

Rock y a cinco chavales sudando. Y sí, habrá sorpresas, procuramos que siempre las haya, pero nos guardamos algo especial para esta ocasión.

¿Cómo animaríais a la gente para asistir a la sala el 8 de marzo por esta causa tan bonita y necesaria?

¿Cómo animarlos? No hay mayor chollo que asistir a un concierto de Rock y apoyar una causa solidaria simultáneamente. Te acercas al infierno, pero a la vez te ganas el cielo. ¡Todo ventajas! Acércate y participa, el mundo necesita que la gente como tú se mueva y vuelva a creer.

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Entrevista a Carla García, responsable del proyecto ‘Nación Ubuntu’

“Me gusta dar charlas sobre Malawi a los niños de España, porque se quedan impactados cuando les dicen que hay niños como ellos, en otras partes del mundo, que no es que no tengan tele, es que no tienen ni zapatos […]. Tenemos que desconectar de la tecnología para volver a conectar, entre personas”. Nación Ubuntu esta cambiando vidas, no solo en los niños de Malawi, si no a las personas que deciden unirse a esta filosofía.

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Española, asturiana, 27 años, y has conseguido levantar uno de los países más pobres del mundo, Malawi, ¡enhorabuena! ¿Cómo lo has logrado?

Bueno, levantar el país son palabras mayores. Estamos trabajando en él, lo estamos desarrollando a través de la educación, que es algo muy importante para cambiar algo, pero aún queda muchísimo que hacer para conseguir levantar el país como tal. Lo mas importante es que estamos unidos y que todos “luchamos” por conseguir un bien común para los niños, así es como se consiguen las cosas.

Cuéntanos un poco más sobre ti… ¿Quién es Carla García Urbón?

Pues… me considero una persona inquieta. Siempre he intentado llevar mis valores conmigo y romper con aquellas cosas que intentaran limitarme. Viajando desde pequeñita aprendí que el mundo es muy grande y que hay demasiadas culturas, comidas, idiomas, religiones por descubrir. Estudié Atención Sociosanitaria para trabajar con personas en situación de vulnerabilidad y trabajé por un tiempo de ello. Pero mi vida cambió con mi primer voluntariado internacional durante el 2015 en Perú, donde decidí que quería dedicarme a la cooperación internacional. Desdé ahí, seguí formándome por esa vía y ahora estoy a punto de terminar un curso de dos años en pedagogía y cooperación que me ha hecho experimentar uno de los mejores periodos de mi vida durante 8 meses en Malawi y con él empezar un nuevo proyecto como “Nación Ubuntu” y moverme en la carrera de lo que realmente quiero hacer en mi vida.

¿Nos puedes contar un poco más sobre Nación Ubuntu? ¿Cómo surgió?

Este proyecto nació de la unión y lucha de las personas por conseguir un mundo mejor. Cuando te das cuenta de que en el lugar donde vives hay 14.000 niños que no atienden a la escuela es momento de actuar y así fue como lo hicieron Maick, Felly, Prince y Frank. Ellos llevan unos 3 años viviendo en el campo de refugiados de Dowa y este proyecto comenzó con ellos sobre la idea de construir escuelas. Más personas (yo incluída) se han unido a este proyecto y de momento seguimos luchando para conseguir que más niños puedan ir a la escuela y tener una educación digna. Todo gracias también a la ONG “Fraternidade Sem Fronteiras” que ha apoyado esto desde un principio.

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Hay varias traducciones posibles del término “Ubuntu” al español: “humanidad hacia otros”, “soy porque tu eres”, “todo lo mío es para todos”, “empatía”, “humildad”, todas sus acepciones son verdaderamente importantes, ¿Cómo inculcamos a la sociedad estos valores?

Es difícil, porque hoy en día se nos inculca (sobre todo a los mas pequeños), que pueden tener muchas cosas que ni tan siquiera necesitan, como un niño con 10 años a el que sus padres le compran un IPhone. La sociedad y el capitalismo nos vuelve egoístas al mismo tiempo que consumistas y cuanto más tenemos, más queremos.

Por eso me gusta dar charlas sobre Malawi a los niños, porque se quedan impactados cuando les dicen que hay niños como ellos, en otras partes del mundo, que no es que no tengan tele, es que no tienen ni zapatos.

Cada persona debe ser consciente de sus acciones y creo que debemos empezar a ser todos un poquito más humanos. La tecnología nos está cambiando y está apartando muchos sentimientos que tiene que haber entre las personas como la empatía. Tenemos que desconectar (de la tecnología) para volver a conectar, entre personas.

¿Qué significa para vosotros “Nación Ubuntu”?

Nación Ubuntu significa cambio. Un cambio por el que muchas personas llevan luchando mucho tiempo para que más niños consigan una educación digna. Para nosotros Ubuntu significa TODO. Es una filosofía de vida con la que queremos enseñarle al mundo que todos somos humanos y que todos somos iguales. Que tenemos que dejar de luchar entre personas y querernos más, que la guerra solo construye fronteras y la paz abre las barreras, del idioma, religión, cultura y nos enseña que lo que de verdad importa es que estemos unidos, porque cuando las personas se unen, el mundo cambia.

Cerca de un millón de niños no tienen acceso a la educación en Malawi. “Nación Ubuntu” está cambiando esta triste realidad. ¿Cómo lo hacéis?

Sin todos nuestros voluntarios en terreno, nada de esto sería posible. Ellos desde Malawi son los que se levantan por las mañanas con la fuerza de cambiar esta situación y trabajan a diario construyendo las escuelas. Pronto, nuestras clases comenzarán a abrirse y empezaremos juntos a ofrecer educación a más niños. Estoy deseando que eso pase.

La ONG brasileña “Fraternidade Sem Fronteiras” no dudo en apoyar el proyecto, ¿de qué manera os está ayudando?

Cuando Clarissa volvió a Brasil y hablo con la ONG, Wagner (el fundador) no dudo ni un momento en viajar con ella a Malawi para conocer la situación. Ellos son la parte económica que era necesaria en un proyecto tan grande para conseguir hacerlo sostenible. Desde aquí un GRACIAS inmenso a la ONG por el apoyo incondicional. Y también, Gracias a todos los padrinos/madrinas que aportan su granito de arena para que esto sea posible, a los voluntarios que también aportan su tiempo ayudando en el terreno, a las personas que asisten a los eventos organizados para conseguir aportaciones y en general a todos los que ayudan, en cualquier medida a que este proyecto siga adelante.

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Si alguien nos está leyendo y quiere colaborar siendo voluntario del proyecto, ¿existe manera de colaborar activamente?

Hay muchas maneras de colaborar. Las explicaré ahora, pero para mas dudas, en nuestra página web están más o menos explicadas, aunque en Portugués, espero que sean entendibles.

Está el apadrinamiento que son 15€ mensuales y es una de las cosas que sinceramente más nos ayuda para seguir construyendo y trabajando en terreno.

El voluntariado, organizamos algo llamado “caravanas” de mínimo dos semanas para las personas interesadas en ser voluntario en el terreno.

También puedes colaborar organizando eventos solidarios (cumpleaños, concierto, meriendas, cualquier idea es buena) para donar dinero al proyecto.

Comprar alguno de nuestros productos, muy pronto empezaremos con la venta de camisetas de la OGN y Nación Ubuntu.

Estas son algunas de las maneras, y como siempre, compartir cosas del proyecto en redes sociales para que otra gente lo conozca, también ayuda mucho.

El próximo 16 de marzo la asociación Conciertos Solidarios ha organizado un evento a favor de Nación Ubuntu, ¿qué supone para vosotros?

Empezaré dándoles un enorme GRACIAS a la asociación Conciertos Solidarios por organizar un evento de estas características para ayudarnos. No es fácil hacer algo así e Irene ha estado siempre ahí pendiente de TODO. Este tipo de eventos son súper importantes porque supone que más personas sigan conociendo nuestro proyecto, nuestra filosofía y a lo mejor quién sabe, deciden unirse a nosotros.

¿Cómo animaríais a la gente para que acudiera a la sala y apoye este proyecto tan necesario?

Uno de mis tatuajes dice “Mientras haya música, seguiremos bailando”. En este caso, la música es la vida y habla de vivirla al máximo, de encontrar tu felicidad. Yo encontré mi felicidad en este proyecto que día a día consigue sacarme una sonrisa con cada avance que conseguimos. Me gustaría que todo el mundo pueda saber sobre este proyecto, pueda conocerlo y pueda saber que Nación Ubuntu esta cambiando vidas, no solo en los niños de Malawi, si no a las personas que deciden unirse a esta filosofía.

Como dijo William Shakespeare: “Si la música es el alimento del amor, tócala” ¿y qué mejor manera de expresar el amor a un proyecto tan importante para el desarrollo de un país qué a través de la música?

ENTRADAS ANTICIPADAS A LA VENTA