Entrevista a Pedaladas por el Tourette

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Entrevista a Pedaladas por el Tourette

Todo surgió del amor de una madre hacia su hijo. A este le detectaron el síndrome de Tourette, y lejos de rendirse, decidió trabajar junto a su familia y otros colaboradores en la investigación y difusión de esta enfermedad. A continuación os ofrecemos una entrevista muy interesante que hemos realizado a Pedaladas por el Tourette.

– ¿Podrías explicarnos brevemente el origen de Pedaladas por el Tourette?

Decidí un día comenzar a montar en MTB y carretera para difundir la enfermedad que sufre mi hijo mediano, el Síndrome de Tourette, a través del deporte, queriendo conseguir así que sea mucho más conocida, diagnosticada correctamente y, lograr la investigación del mismo junto a mi marido Fernando.

Posteriormente, fue haciéndose más grande hasta que hemos podido fundar el Club Ciclista Pedaladas por el Tourette, compuesto actualmente por 18 personas de Madrid, Jaén, Barcelona y Valencia.

– Para quien no lo sepa, ¿qué es el síndrome de Tourette?

Enfermedad neurobiológica genética crónica, de las consideradas raras o poco frecuentes, causada por una lesión en el lóbulo frontal del cerebro y un problema con la serotonina y endorfinas, creando impulsos nerviosos originándose en movimientos involuntarios llamados “tics”.

Pueden ser simples, complejos, fónicos totalmente involuntarios.

Todo ello acompañado por trastornos como hiperactividad y déficit de atención, trastorno obsesivo compulsivo (TOC), depresión, ansiedad, trastornos de la conducta y trastornos del sueño y, lo que es peor, la incomprensión de la sociedad y el desconocimiento médico.

– ¿Qué podemos hacer para combatirlo?

No es algo que se pueda “combatir”, se nace con ello,  pero gracias a la investigación se podrá saber su origen genético y sus causas, así como encontrar un tratamiento especifico o quizás una cura, dos cosas que actualmente no existen.

– ¿Por qué consideras tan importante dar a conocer este síndrome?

Hay muchos casos sin diagnosticar por el desconocimiento medico, por lo que los afectados se enfrentan a años de visitas medicas y diagnósticos erróneos, incluso hasta llegar a ser diagnosticados de enfermedades mentales.

Además, al no tener un rasgo físico característico, la sociedad tiende a humillar y dejar de lado todo aquello que se considera fuera de lo “normal” y los síntomas del Síndrome de Tourette, son confundidos con mala educación, “locuras” y ganas de molestar, además de verse los niños con un alto nivel de acoso escolar.

– En tu caso, padeces una enfermedad degenerativa, pero eso no te ha impedido armarte de valor y pedalear por la enfermedad que padece tu hijo mediano, el Tourette, ¿qué te impulsa a ello?

Cuando comenzamos este reto yo estaba mal diagnosticada con otra enfermedad y he tardado años en saber lo que realmente me pasaba, viendo como mi espalda y piernas iban yendo cada vez a peor, por lo que yo practicaba el ciclismo normalmente aunque con dolor y además de la difusión, lo que yo pretendía y pretendo es inculcarles a mis hijos la lucha y el no rendirse, te digan lo que te digan.

No deseaba que porque mi hijo tuviese Síndrome de Tourette, creyese que no puede conseguir todo lo que se proponga.

Tengo una estenosis de canal lumbar con afectación en médula y daño en nervios de las piernas y no puedo darles el ejemplo a mis hijos de la rendición, siempre hay una forma de seguir hacia delante, por mucho que nos cueste.

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– Comenzaste a dos ruedas, pero tu enfermedad ha ido en aumento y ahora continúas en handbike. ¿Qué ha supuesto este cambio y como lo afrontas diariamente?

Es bastante complicado sobrellevar un día a día de dolor las 24h y a veces toca “parar” y recuperarse para volver con mucha más fuerza.

Iniciarme en handbike es volver a practicar un deporte desde cero, ya que lo que antes hacía con las piernas (con músculos que tienes más o menos fuertes por caminar), ahora toca hacerlo con los brazos y cuesta bastante, pero el hecho de saber que así puedo continuar en un deporte que tanta satisfacción me da, es más poderoso que cualquier agotamiento.

– ¿De dónde sacas las fuerzas para seguir?

Mi marido y mis hijos siempre están apoyándome, sin dudarlo, pero mis amigos y componentes del club, son esa fuerza extra que a veces necesitamos, tanto mi marido como yo, para afrontar los repechos que se nos presentan en el terreno y en la vida.

Además, todos los seguidores de la Marea Naranja nos impulsan de una manera brutal a continuar con todo esto, especialmente todos los afectados por el Tourette.

– ¿Por qué tiene un papel tan importante el deporte, y más concretamente el ciclismo en vuestra entidad?

Creemos que el deporte es una vía estupenda para la visibilidad de determinadas cosas y el ciclismo era lo que conocíamos, ya que mi marido estuvo en su adolescencia en juveniles y es lo que practicábamos conjuntamente y, desde hace poco nuestra hija pequeña también se nos ha sumado.

Hemos encontrado que es un deporte tremendamente solidario en general, ya que la gente se vuelca con determinadas causas.

– ¿Qué te hizo decidirte a organizar este evento junto a Conciertos Solidarios?

Conciertos Solidarios y nosotros llevamos conociéndonos ya muchos años y hemos realizado otros eventos conjuntamente. Irene, su presidenta, nos ofreció poder realizar este concierto para recaudar fondos y no nos lo pensamos, ya que todo lo que organizan es un éxito y es un placer trabajar juntos.

– ¿Qué otras actividades tenéis previstas para los próximos meses?

Bueno, comenzamos la temporada de marchas y carreras ciclistas donde los componentes del club participamos, lo más próximo es la Orbea Monegros, donde casi todos nos juntaremos en Sariñena (Huesca) y quizás lo más visible serán las 24H por el Tourette en el Circuito de Cheste (Valencia), pero como comento, son muchas marchas en las que vamos a participar por toda España y las cuales están anotadas en nuestra página web.

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– El dinero recaudado con este concierto se enviara a Lisboa para la investigación de esta enfermedad rara, pero ¿podrías concretarnos un poco más?

Desde hace 2 años se investiga genéticamente el Síndrome de Tourette de la mano del equipo del Dr. Tiago Maia en Lisboa (https://tiagomaia.org/) de la Universidad de Medicina de Lisboa, concretamente con familias españolas, ya que en Portugal no conocían casos como los que se conocen aquí en nuestro país, así que poco a poco y con lo que vamos recaudando con merchandising y donaciones solidarias, lo vamos ingresando en la cuenta que nos facilitaron para tal efecto, habiendo llegado ya a los 1.000€ de donación por nuestra parte.

– ¿Cómo convenceríais a nuestro público para que se animara a asistir al concierto y a colaborar con vosotros?

Un concierto siempre es una gran excusa para coincidir con amigos y pasarlo bien, pero si además es una causa solidaria mucho más.

Creo que la empatía y el ponernos en la piel del otro son necesarios en esta sociedad, para poder intentar sentirnos como lo hacen nuestros afectados, o como se puede sentir una madre con hijos con cualquier patología y lo duro que puede ser su día a día. Nadie estamos libres de, algún día, encontrarnos con un diagnostico aplastante y necesitar la ayuda de los demás, así que al menos por mi parte, siempre intento colaborar con otras causas.

Con nosotros nunca faltan las risas en nuestras salidas ciclistas, el compañerismo y, sobre todo, la unión por el Síndrome de Tourette.

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Entrevista a La Ganga

Hoy os traemos una nueva entrevista donde presentamos al grupo La Ganga Calé. Pudieron sacar su primer disco gracias a un crowdfounding que les ayudó a darse a conocer y a poder crecer como grupo.

– ¿Cómo nace la Ganga Calé?

Podría decirse que la semilla que da origen a La Ganga Calé tal y como la conocemos hoy, procede de las etapas más adolescentes, en las que Kunque comienza a dar sus primeros pasos como cantante improvisado en las quedadas entre amigos. Esa nueva inquietud da paso posteriormente a la búsqueda de amigos que compartan la misma pasión por la música, y en ese tránsito se inicia una primera etapa acústica, apadrinada entonces por Luis Miguel Romero alias “Huracán ambulante”, percusionista de Pereza, Bunbury o Leiva, entre otros. Más adelante y tras recoger los frutos que dio esta primera grabación, la banda crece hacia una formación eléctrica, añadiendo batería, bajo, teclados a todas aquellas canciones ya compuestas, dándole ya el carácter propio del que hoy goza la banda.

– Mezcláis funk, latín, pop, rock… de manera tan natural que parece increíble, ¿Cómo lo conseguís?

Creemos que el secreto para que esta mezcla se haga de manera tan natural, reside en hacer música de manera natural, sin pensarla, sino más bien sentirla. Si escucháramos las listas de Spotify de cada uno de los componentes, veríamos que cada uno escucha estilos diferentes, y se nutre de diferentes artistas. Eso es lo que después se traduce en el local, en un cóctel de música enriquecedora, en el que tienen cabida cualquier estilo, sin miedo a ninguno y con respeto a todos ellos. Uno pone una pieza, el resto las otras y así formamos el puzzle.

– Conseguísteis a través del crowfunding los 6.500 euros necesarios para grabar vuestro primer disco, ¿Cómo fue esta experiencia?

Esto es algo que suele llamar mucho la atención. A nosotros mismos también nos sorprendió mucho. Era una cantidad elevada, y en consecuencia un riesgo considerable, pero no fue una cifra al azar. Previamente hicimos un estudio económico, y evaluamos cuál era la cantidad responsable que necesitábamos para darle la proyección que queríamos al proyecto. Después trabajamos muy fuerte la promo. No descansamos ni un solo día de pensar en el crowdfunding, y el resto fue magia, por parte de la gente, los seguidores, las personas que decidieron apoyar nuestra música y dar vida a un primer disco, que nos ha dado alas para echar a volar.

– ¿Lo recomendaríais a otras bandas como medio para su financiación, o no fue tan fácil como parece?

La verdad es que no es fácil, sobretodo dependiendo del objetivo que te marques, pero lo que sí recomendamos es que no crean que es colgar el proyecto en la página y que la financiación llega sola. Si te planteas hacer un crowdfunding, tienes que plantearte que necesitarás mucho tiempo para invertir en ello, y por supuesto no cansarte de insistir. La mayoría de la gente quiere ayudar, pero todos somos unos despistados. Como herramienta para financiar un disco y en la situación en la que se encuentra la música hoy en día, lo recomendamos 100%.

– Más de 100 conciertos en un par de años ¡Increíble! Y más teniendo en cuenta como está el panorama musical actual. ¿Cómo lo habéis conseguido?

El secreto para hacer tantos conciertos es trabajar el directo. Todo lo que ha llegado a nivel gira ha sido por la lucha continúa encima del escenario. Nos catalogamos 100% carne de escenario, es el hábitat en el que nos sentimos más agusto y en el que más disfrutamos por la conexión que se establece con la gente, y la energía que nos transmite el público. Les debemos cada uno de esos conciertos a ellos.

– “Cosquillas de azotea” es el resultado de vuestro esfuerzo. ¿Qué podemos escuchar en este trabajo?

Un trabajo muy variado, rumba, latin, funk, canciones canallas, bailongas, divertidas alguna romántica por supuesto siempre hay hueco para el amor, y mucho trabajo por parte de los músicos que conformamos ese disco y en el que vomitamos toda nuestra ilusión.

– Tenemos entendido que Kunque, es además de cantante, el principal letrista, ¿De dónde sacas la inspiración para estas letras?

De las vivencias personales y algún que otro exceso de imaginación. Todas las personas tenemos historias que contar, la vida es una aventura y se merece todas las canciones que le compongamos y probablemente alguna más.

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– ¡Cinco premios en 2017! ¡Enhorabuena! ¿Supone un antes y un después para la banda?

Supone una renovación de energías, el refuerzo en la creencia en nosotros mismos, confianza para afrontar lo que venga por delante y un honor increíblemente grande ser reconocido por tantas personas, de manera distinta, y en momentos diferentes. No es una consagración, es un reconocimiento enorme para una banda emergente que navega en un mar complicado y lo hace sin ayudas y sin salvavidas. Gasolina para seguir trabajando duro, muy duro.

– ¿Cómo se prevé el futuro de La Ganga?

En el futuro se ven canciones, conciertos, y más canciones y más conciertos. Lo que venga será para seguir aprendiendo y creciendo sobre el escenario. Es cierto que andamos enfrascados en cerrar la etapa que ha supuesto este disco y en abrir una nueva de lo que serán las nuevas composiciones. En el futuro hay mucha ilusión, la traduciremos en canciones y energía sobre el escenario.

– 2018 se presenta por todo lo alto para vosotros, ni más ni menos que Leiva producirá vuestro próximo disco. ¿Cómo surge está colaboración?

Para contestar a esta pregunta, habría que ver cuando se publicó esta noticia y en qué medio… (nos encantan los 28 de diciembre…)

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– ¿Qué esperáis de la banda en los próximos años?

A nivel banda vista desde dentro, esperamos seguir manteniendo el mismo espíritu, una familia, que viaja, que disfruta con lo que hace y que rema en la misma dirección. De puertas para fuera, esperamos seguir aprendiendo, compartiendo carretera con grandes artistas, y seguir abriéndonos hueco en el panorama musical.

– El próximo 14 de abril colaboráis en un concierto solidario a favor del síndrome de Tourette, ¿Qué os motivó para decir que si?

Bueno la historia de Ángela y su hijo, el coraje, la lucha la perseverancia, la valentía y la incansable energía de pelear por las personas que están luchando por esto. No conocemos a Ángela, por ahora, pero estamos deseando conocer a un persona tan valiente e inspiradora para la sociedad. Siempre hemos dicho que la música es medicina, de la que no se vende en farmacias, y esta vez intentaremos poner toda la que tenemos en nuestras canciones sobre el escenario. El 14 de abril será un día muy bonito y animamos a todos los que puedan acudir, a que lo hagan. Es necesario difundir historias como esta y ser partícipe de la lucha que libran día a día personas como Ángela y su hijo.

– ¿Conocíais está enfermedad rara antes de decir que sí a este evento solidario?

Si somos sinceros, no la conocíamos. Más motivo aún para solidarizarnos con ella. Las enfermedades raras son las grandes olvidadas. Es una pena que al final quien mande sobre la curación de estas enfermedades sea la industria farmacéutica a la que no le interesa desarrollar un tratamiento por la poca rentabilidad de este tipo de enfermedades. Pero a pesar de ello, ayudaremos con más fuerza si cabe en la pelea por la investigación.

– ¿Qué os parece la labor de la asociación Conciertos Solidarios?

Descomunal. Es admirable el trabajo que hacéis. Sois como una pequeña gran central energética. Transformáis la energía del arte, en ayuda solidaria. Enormes compañeros.

– Muchas gracias por vuestra colaboración.

Gracias a vosotros por vuestra labor.


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conciertos solidarios

Entrevista a la Asociación KM for Life

“El deporte favorece el desarrollo personal y la autoestima: ayuda a ser independiente, crea autodisciplina , fomenta el espíritu de lucha y trabajo en equipo”. Hoy, entrevistamos a la Asociación Km for Life, entidad beneficiaria del concierto de este sábado 10 de marzo en Madrid.

1. Antes que nada, nos gustaría que explicarais brevemente a nuestros lectores, en qué consiste vuestra entidad Km for Life.

La misión es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física y movilidad reducida.

El deporte favorece el desarrollo personal y la autoestima: ayuda a ser independiente, crea autodisciplina , fomenta el espíritu de lucha y trabajo en equipo. El deporte es nuestra base, sus valores son el referente para promover e impulsar el desarrollo de proyectos participativos, compartiendo vivencias que ayudan a motivar y afrontar nuevos retos de la vida diaria . Muchos de los participantes, les sirve para formar su propio negocio, ampliar su formación , participar en pruebas deportivas federadas……, han mejorado su CALIDAD DE VIDA

2. ¿Cuáles son los principales objetivos de Km For Life? Es decir, ¿qué queréis conseguir con vuestra misión?

– Integración; Realización de distintos viajes de carácter humanitario ayudando a personas en riesgo de exclusión social.
– Promover; Promover la participación de personas con discapacidad física en eventos deportivos.
– Desarrollo; Mejoras y ayudas para la movilidad, adaptaciones a la conducción en función de las diferentes lesiones con discapacidad física o movilidad reducida .
– Comunicación; y difusión de la cultura de la discapacidad desde la inclusión.
– Concienciación; Jornadas para reforzar la mejora de los comportamientos y actitudes social, educativa y motivacionales.

3. Vuestra entidad guarda relación con el mundo del motor desde 1997, ¿por qué es tan importante vuestra labor como ONG?

Creemos en el deporte como vía hacia la integración y la normalización e igualdad para todos , hacer posible el concepto de “ Deporte de todos” , incide en la eliminación de guetos. Realizamos jornadas deportivas especializadas en automoción, vinculando a personas con movilidad reducida en pruebas automovilísticas.

En el proyecto Fuhnapin Quixote Dakar, se desarrollo con éxito la implicación y participación de pacientes del HNP-Toledo , en el Rally Dakar, para favorecer la inclusión social , beneficios físicos y psicológicos y desarrollo y crecimiento personal y profesional.

Las personas con discapacidad no pueden acceder al carnet de camión para ejercer trabajos por ejemplo camión de basura, etc, este proyecto demostró que SI SE PUEDE.

4. ¿Cuál es vuestro mayor logro como entidad?

Somos una Fundación de Joven creación con grandes ideas y proyectos que arrancan en este año. Consolidada experiencia ya que el Proyecto Fulphain Quixote –Dakar que hizo llegar a la Meta del Rally Dakar a un equipo de discapacitados pilotando un camión, fue creado por nuestro presidente.

5. ¿Cómo se puede ayudar para darle un mayor empujón a vuestro proyecto?

En estos momentos nuestra misión es darnos a conocer y recaudar fondos para poder seguir adelante con muestra misión. A través de nuestra página web www.kmforlife.org, pueden hacernos donaciones y difusión con nuestras redes sociales.

6. Nos gustaría que convencierais al público a asistir al concierto que ha organizado Conciertos Solidarios a favor de vuestra causa, el próximo 10 de marzo. ¿Qué le diríais?

Lo primero es porque la música siempre es un buen conductor de ánimos y reunión social, nuestra finalidad con este concierto es decir en voz alta que no todo son tristezas, que ayudar es fácil y que pretendemos que la gente sonría y se divierta ayudando a que otras personas también puedas empezar a sonreír. Cualquier día puedes ser tu el que necesite ayuda.

7. ¿Cómo conocisteis la Asociación Conciertos Solidarios?

A través de las redes sociales.

 


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Entrevista a Sr Desguace

“Se juntan dos de las palabras más importantes que hacen que este mundo merezca un poco más la pena: MÚSICA y SOLIDARIDAD”

Sr Desguace, una banda de música que adopta géneros tan dispares como rock, reggae o rumba, actuarán en el próximo Concierto Solidario del 10 de Marzo a favor de la ONG Km for life.

1.- ¿Podríais explicarnos el origen de Sr Desguace?

El origen de Sr Desguace proviene de un puñado de temas que me apetecía grabar al margen de mi otra banda “Muerte Dulce”. Hablé con mi gran amigo y productor Alfre Camarote que, sin dudarlo, se puso manos a la obra, buscó los músicos apropiados para la grabación y, después de unos cuantos meses trabajando en el estudio, surgió el primer EP. Viendo que el resultado fue bueno y que, en esos momentos, “Muerte Dulce” estaba un poco parada, me puse a buscar músicos con experiencia que creyeran en el proyecto y es aquí, donde realmente, empieza Sr Desguace como banda.

2.- Vuestro grupo, comenzó con el EP “Mínima impresión”, del cual, según habéis comentado en alguna ocasión, extraéis muy buenos resultados. ¿Qué os aportó este disco a vuestra carrera como grupo?

El disco fue solo la punta del iceberg de lo que es ahora la banda Sr Desguace. El formato actual fusiona guitarra eléctrica y bajo con cajón y guitarra flamenca aportándole a los temas una bonita mezcla a medio camino del rock y la rumba.

3.- Tal y como hemos podido escuchar, tenéis un repertorio con una amplia gama de registros: rock, rumba, reggae, bossa… ¿Por qué apostáis por esta gran variedad de géneros?

Los temas venían compuestos con guitarra y voz y al pasarlos por la “Turmix” de la guitarra eléctrica, la flamenca, el cajón y el bajo el resultado ha sido esta gama de registros. A cada uno de nosotros nos gustan distintos estilos musicales, lo cual se nota en el resultado final.

4.- Para los que no os conozcan todavía, ¿qué creéis que aporta vuestro grupo al mundo de la música?

Aporta un directo muy cercano con una sección rítmica basada en el bajo, el cajón y, en ocasiones las congas, que no dejará a nadie sin moverse de su sitio, el cara a cara de la guitarra eléctrica y la flamenca que son la octava maravilla del mundo y la poesía que brota de nuestras cuerdas vocales que pone la guinda a este pastel al que estáis todos invitados.

5.- Y hablando en clave de futuro, ¿en qué proyectos estáis trabajando actualmente?

Actualmente estamos presentando la banda en directo con distintos bolos y, en paralelo, empezando a maquetar los temas para, en un futuro próximo, poder parir el primer disco de la banda con esta formación.

6.- Por otro lado, y centrándonos en el concierto del próximo 10 de marzo, organizado por Conciertos Solidarios, ¿qué motivo os incentivó a colaborar con la ONG Km for life?

El placer de colaborar con esta gran causa ofreciendo nuestra música como herramienta para que este mundo sea un poco más accesible para todos por igual.

7.- ¿Cómo animaríais al público a asistir al concierto y colaborar con esta causa?

Muy fácil, se juntan dos de las palabras más importantes que hacen que este mundo merezca un poco más la pena: MÚSICA y SOLIDARIDAD. Poco más hace falta decir….

8.- Para terminar, ¿Conocéis la Asociación Conciertos Solidarios?

La hemos conocido hace poco a raíz de la organización de este evento. Creo que es una iniciativa “para quitarse el sombrero” y pueden contar con nuestra banda las veces que estimen oportuno. Muchas gracias y un saludo a todos.

Entradas anticipadas a la venta!


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Entrevista a Dama Morgana

“Para nosotros la música es la vida en sí. Es pasarlo bien y hacer que otros lo pasen bien. Es compartir tiempo con amigos, entre los que estamos el grupo y la gente que nos sigue”. Afirman los integrantes de Dama Morgana, un grupo madrileño con más de 20 años sobre los escenarios.

Antes de nada, contadnos ¿quiénes son Dama Morgana?

Somos seis buenos amigos, además unidos por la música: Fernando, Chache, Iñaki, Ángel Luis, José Alberto y Luis Enrique

En vuestros inicios Dama Morgana no se llamaba así, en realidad erais Cave Canem. ¿Tuvo algo que ver la desaparición momentánea del grupo en el panorama musical, para que realizaseis ese cambio o a qué fue debido?

En el año 1993 dejamos de tocar por cuestiones de trabajo y posteriormente en el año 2006, tras coincidir ya todos en Madrid, volvimos. En un principio, nos dimos a conocer como Cave Canem (“Cuidado con el perro”). Al volver en el año 2006 y tocar varias veces en un local llamado la Buena Dicha, nos indicaron que habían comprobado que había un grupo inglés de punk y un grupo del País Vasco que se llamaban así, si bien eran de finales de los 90, y esto supuso que decidiéramos cambiar el nombre del grupo por el de una de nuestras canciones más emblemáticas dedicada a Morgana, la hermana bruja del Rey Arturo.

¿Qué es para vosotros la música?

Es la vida en sí. Es pasarlo bien y hacer que otros lo pasen bien. Es compartir tiempo con amigos, entre los que estamos el grupo y la gente que nos sigue.

¿Cómo ha sido para vosotros, como grupo, volver al mundo de la música tras 15 años de desaparición?

Un verdadero reencuentro de viejos amigos y viejas sensaciones, con más madurez, y más ganas. Todos hemos evolucionado y madurado, sonando mejor y disfrutando más.

¿Qué os impulsó a volver? ¿Fue como esperabais?

Fue tan sencillo, como el encontrarnos dos del grupo, y preguntarnos por los demás, quedar a comer y las palabras posteriores a una buena comida “¿quedamos a tocar un rato?” Esperar, no esperábamos nada, simplemente pasarlo bien y disfrutar recordando, y mira ya llevamos más de diez años de continuo.

¿Cómo conocisteis a la Asociación Conciertos Solidarios?

Fue a través de una amiga tocamos en EYMA, el cámara Javi, nos propuso dar un concierto solidario, a lo cual de forma inmediata nos apuntamos, porque unía la música y la ayuda a los demás.

Parece que fue un flechazo vuestra relación como banda con la Asociación Conciertos Solidarios por qué habéis colaborado en multitud de eventos, ¿qué os mueve por dentro para colaborar?

Va con nuestra forma de ser. Ayudar a los demás, apoyar justas causas y como no a la Asociación, a la cual la ayudamos no solo tocando nosotros, sino habiendo ido a sus eventos, y ponerles en contacto con terceras personas que también quieren ayudar y ser solidarios.

¿Qué significa para vosotros poder llegar a ayudar a muchas personas a través de la colaboración con asociaciones sin ánimo de lucro?

Es poner nuestro granito de arena, para que las cosas cambien y mejoren.

El pasado 23 y 28 de febrero la multinacional Citrix realizó dos eventos a favor de la Asociación Conciertos Solidarios en dos de las principales ciudades de este país, Madrid y Barcelona. Esto en gran medida fue gracias a vosotros. ¿Cómo conocisteis a la multinacional Citrix?

El hermano de Luis, trabaja en Citrix, y tras contarnos lo que querían hacer, les pusimos en contacto con vosotros.

¿Nos podríais contar que experiencias guardáis en vuestro recuerdo de la mano de la Asociación Conciertos Solidarios?

Cariño, amistad y entrega a los demás. Un ejemplo a seguir.

¿Qué os depara este 2017 a Dama Morgana?

A corto plazo, en mayo nos vamos a Huesca a grabar nuevos temas. En cuanto a conciertos, estamos intentando cerrar algo para junio o julio.

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Dama Morgana, concierto Solidario en La Cocina